在配制药品时发现药品超期或失效应( )使用。A.继续使用B.停止使用C.请示领导可以使用D.随意处置

题目

在配制药品时发现药品超期或失效应( )使用。

A.继续使用

B.停止使用

C.请示领导可以使用

D.随意处置

相似考题

1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

2.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A.药品报批资料使用B.药品注册使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标签使用

3.对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（ ）。A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

4.医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

参考答案和解析
正确答案：B
更多“在配制药品时发现药品超期或失效应( )使用。A.继续使用B.停止使用C.请示领导可以使用D.随意处置 ”相关问题

  • 第1题：

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。

    A.应当立即通知药品生产企业或者供货商

    B.应当立即向药品监督管理部门报告

    C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品

    D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息


    正确答案：ABD
    此题暂无解析

  • 第2题：

    医师执业要求不包括

    A．必须在执业范围内亲手操作

    B．禁止出具与执业范围、类别不符的医学证明

    C．对危急无主患者须经卫生主管部门批准才得急救处置

    D．必须使用国家批准的药品、器械和消毒剂

    E．不得随意使用麻醉药品、毒性药品、精神药品及放射性药品


    正确答案：C
    应对危急患者紧急抢救，不得拒绝急救处置。

  • 第3题：

    已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

    A．药品注册名使用

    B．药品商品名使用

    C．药品报批使用

    D．药品商标使用

    E．药品标识使用


    正确答案：D

  • 第4题：

    已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

    A．药晶图案使用

    B．药品设计使用

    C．药品包装使用

    D．药品商标使用

    E．药品标识使用


    正确答案：D
    D。根据药品通用名称的管理规定，列入国家药品标准的药品名称不能作为药品商标使用。

  • 第5题：

    已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

    A．药品图案使用

    B．药品设计使用

    C．药品包装使用

    D．药品商标使用

    E．药品标识使用


    正确答案：D

  • 第6题：

    医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案：C
    根据《医疗机构药事管理规定》第二十一条：医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。因此本题选C

  • 第7题：

    某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构

    A.经卫生行政机关领导批准后可以使用
    B.可以使用
    C.经医疗机构领导批准后可以使用
    D.经药监行政机关批准后可以使用
    E.不得使用

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    下列哪种说法是正确的( )。

    A.对危急患者，医师应当采取紧急措施及时进行诊治
    B.对危急患者，医师可以拒绝急救处置
    C.医师可以随意使用放射性药品和精神药品
    D.医师可以向患者或家属隐瞒病情
    E.对危急患者，医师可以拒绝急救

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是（）。

    A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
    B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务
    C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
    D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

    答案：C
    解析：
    C项，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或使用该药品，通知生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告。

  • 第10题：

    某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构（）

    • A、可以使用
    • B、经医疗机构领导批准后可以使用
    • C、经卫生行政机关领导批准后可以使用
    • D、经药监行政机关批准后可以使用
    • E、不得使用

    正确答案:E

  • 第11题：

    在配制药品时发现药品超期或失效应（）使用。

    • A、继续使用
    • B、停止使用
    • C、请示领导可以使用
    • D、随意处置

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑，应采取的措施是（  ）
    A

    继续使用

    B

    立即停止使用并主动召回

    C

    及时向药品不良反应监测机构报告

    D

    立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    压力表铅封脱落或超过有效期时( )。

    A.停止使用

    B.可继续使用

    C.找出校验合格证后可继续使用


    正确答案：A

  • 第14题：

    国家禁止

    A．医务人员为自己开处方使用麻醉药品

    B．非法使用、储存、借用或转让麻醉药品

    C．擅自经营麻醉药品

    D．擅自配制和出售麻醉药品

    E．擅自种植麻醉药品


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有

    A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商

    B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

    C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商

    D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

    E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务


    正确答案：BCDE

  • 第16题：

    在配制药品以前应先检查好药品是否超期或失效，如发现上述现象应停止使用。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第17题：

    不得继续生产、进口、销售和使用

    A．医疗机构配制的制剂

    B．已撤销批准文号的药品

    C．生物制品

    D．放射性药品

    E．处方药品


    正确答案：B

  • 第18题：

    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案：E
    本题考查的是医疗机构药品监督管理办(试行)。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督理部门报告。在药品监督管理部门作出决定前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召义务。

  • 第19题：

    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

    A.药品配制技术
    B.药品生产工艺
    C.药品经营过程
    D.药品使用情况
    E.药品质量

    答案：E
    解析：
    药品管理法规是以药品管理作为对象，以药品的质量为核心，具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。故本题选E。

  • 第20题：

    不得发布广告的药品包括

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    B.医疗机构配制的制剂
    C.军队特需药品
    D.国家药监局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    不得发布广告的药品包括：①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；②医疗机构配制的制剂；③军队特需药品；④国家药监局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品；⑤批准试生产的药品。故选ABCD。

  • 第21题：

    在配制药液时以下说法错误的（）。

    • A、配制好的药液放置时间不超过2h
    • B、在配制药液时可以把单独包装的剩余液体收集起来下次使用
    • C、在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品
    • D、在配制药液时污染或疑似污染的药品、液体应丢弃
    • E、在配制药液时废弃的安剖瓶应放在锐器盒内

    正确答案:B

  • 第22题：

    如发现药品有（）时，立即停止使用。

    • A、沉淀
    • B、变色
    • C、过期
    • D、标签模糊

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题：

    单选题
    在配制药品时发现药品超期或失效应（）使用。
    A

    继续使用

    B

    停止使用

    C

    请示领导可以使用

    D

    随意处置


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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