男孩,4岁,站立不稳,不会喊“爸妈”,刚会走路,表情呆滞,眼外角上斜,鼻梁低平。身材矮小,四肢短,韧带松弛,四肢关节过度弯曲。该患儿最可能的诊断是A、佝偻病B、营养不良C、斜视D、唐氏综合征E、脑发育不良如想确诊应该根据A、特殊面容B、贯通手C、atd角的测定D、细胞遗传学诊断E、新生儿筛查如经核型分析,该患儿为G/G易位,其母亲为21/21易位携带者,那么其父母想要第2胎,第2胎患唐氏综合征的概率是A、1%B、10%C、4%D、2%~4%E、100%

题目

男孩,4岁,站立不稳,不会喊“爸妈”,刚会走路,表情呆滞,眼外角上斜,鼻梁低平。身材矮小,四肢短,韧带松弛,四肢关节过度弯曲。该患儿最可能的诊断是A、佝偻病

B、营养不良

C、斜视

D、唐氏综合征

E、脑发育不良

如想确诊应该根据A、特殊面容

B、贯通手

C、atd角的测定

D、细胞遗传学诊断

E、新生儿筛查

如经核型分析,该患儿为G/G易位,其母亲为21/21易位携带者,那么其父母想要第2胎,第2胎患唐氏综合征的概率是A、1%

B、10%

C、4%

D、2%~4%

E、100%


相似考题
更多“男孩,4岁,站立不稳,不会喊“爸妈”,刚会走路,表情呆滞,眼外角上斜,鼻梁低平。身材矮小,四肢短,韧带 ”相关问题
  • 第1题:

    男孩,1岁。因身材矮小、智能发育迟缓就诊。查体:身长63cm,表情呆滞,四肢肌张力低下,眼距宽,鼻梁低平,眼外疵上斜,四肢短,手指短,小指内弯。对明确诊断最有意义的检查是

    A.血T3、T4、TSH测定
    B.染色体核型分析
    C.尿三氯化铁试验
    D.血钙、磷、碱性磷酸酶检测
    E.血氨基酸分析

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    男孩,4岁,站立不稳,不会喊“爸妈”,刚会走路,表情呆滞,眼外角上斜,鼻梁低平。身材矮小,四肢短,韧带松弛,四肢关节过度弯曲。

    如想确诊应该根据
    A.特殊面容
    B.贯通手
    C.atd角的测定
    D.细胞遗传学诊断
    E.新生儿筛查

    答案:D
    解析:
    21-三体综合征属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种。因此想要确诊需要做细胞遗传学诊断。

  • 第3题:

    女孩,4岁,身高90Cm,体重12kg,刚会走路,不会说话,表情呆滞,眼外眦上斜,鼻梁低,伸舌流涎,皮肤弹性差。最可能的医疗诊断是()

    A佝偻病

    B营养不良

    C苯丙酮尿症

    D21-三体综合征

    E先天性甲状腺功能减低症


    D

  • 第4题:

    男孩,4岁,站立不稳,不会喊“爸妈”,刚会走路,表情呆滞,眼外角上斜,鼻梁低平。身材矮小,四肢短,韧带松弛,四肢关节过度弯曲。

    如经核型分析,该患儿为G/G易位,其母亲为21/21易位携带者,那么其父母想要第2胎,第2胎患21-三体综合征的概率是
    A.1%
    B.10%
    C.4%
    D.2%~4%
    E.100%

    答案:E
    解析:
    绝大多数G/G易位病例为散发,其父母核型大都正常,但若是其父母发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患21-三体综合征。

  • 第5题:

    男孩,4岁,站立不稳,不会喊“爸妈”,刚会走路,表情呆滞,眼外角上斜,鼻梁低平。身材矮小,四肢短,韧带松弛,四肢关节过度弯曲。

    该患儿最可能的诊断是
    A.佝偻病
    B.营养不良
    C.斜视
    D.21-三体综合征
    E.脑发育不良

    答案:D
    解析:
    患儿的特殊面容和临床表现提示为21-三体综合征。