神经纤维瘤病的遗传方式为
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、线粒体遗传
第1题:
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、母系遗传
第2题:
第3题:
第4题:
遗传性Ⅺ因子缺乏症为().
第5题:
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()
第6题:
血友病A为().
第7题:
苯丙酮尿症的遗传形式为()
第8题:
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()。
第9题:
苯丙酮尿症的主要遗传方式为()
第10题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
线粒体遗传
第11题:
苯丙酮尿症的遗传方式是
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、X连锁不完全显性遗传
第12题:
第13题:
血友病B为().
第14题:
血友病B()
第15题:
苯丙酮尿病的遗传形式是()
第16题:
血友病A()
第17题:
子女发病率为1/4的遗传病为()。
第18题:
神经纤维瘤病的遗传方式为()
第19题:
结节性硬化症遗传方式为()