关于用药安全的措施,描述错误的是( )A、高度重视药品管理B、护理与药剂的工作严格区分开C、规范药品标识与存放D、限制基数药种类

题目
关于用药安全的措施,描述错误的是( )

A、高度重视药品管理

B、护理与药剂的工作严格区分开

C、规范药品标识与存放

D、限制基数药种类

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1.关于落实责任制护理的描述,正确的是( )A、掌握患者病情B、用药前指导、用药后观察C、安全措施到位，执行医嘱D、以上都是

2.关于重症疟疾的救治原则,描述错误的是()。A、早发现、早诊断、早治疗B、合理、安全、规范用药C、采用综合治疗措施D、抗疟治疗与综合治疗并举

3.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法，错误的是( )A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

4.关于护理安全隐患,描述错误的是( )A、用药错误，输血事故B、病人烫伤，管路滑脱C、医嘱处置，病情观察D、住院期间，财物失窃

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  • 第1题：

    关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( )

    A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
    B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
    C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作
    D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（ ）。

    A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
    B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素
    C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
    D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

    答案：D
    解析：
    药品安全风险可分为自然风险和人为风险。存在于药品研制、生产、经营、使用各个环节，故选D。

  • 第3题：

    关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）

    A药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

    B不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

    C药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

    D实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素


    D
    在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：首先，需要健全药品安全监管的各项法律法规。现有的对药品上市前的注册审评、药品上市后的不良反应监测，以及对存在安全隐患的药品实行召回，对已上市药品进行再评价等法律法规，是我国药品安全风险管理的法律基础。应当将风险管理的理念融入到立法当中，完善法律法规、规范性文件和指南等，以覆盖药品安全风险管理的全过程，从而对药品整个生命周期中的风险进行全程监控。

  • 第4题：

    关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )

    A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
    B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
    C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
    D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

    A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
    B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素
    C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
    D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

    答案：D
    解析：
    (1)药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险，来源于已知或者未知的药品不良反应。故A正确。 (2)药品安全的人为风险，属于“偶然风险”，是人为造成的，属于药品制造风险和使用风险，来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是药品安全风险的关键因素。故B正确。(3)药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作。故C正确。 (4)实施药品安全风险管理的有效措施包括加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。故D错误。

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