（）是指是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。A.保健食品备案 B.保健食品注册 C.保健食品监管 D.保健食品审评

题目
（）是指是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。


A.保健食品备案
B.保健食品注册
C.保健食品监管
D.保健食品审评

相似考题

1.以下不属于依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料的是?()A.产品的研发报告B.产品配方C.生产工艺D.表明产品安全性和保健功能的材料

2.根据《食品安全法》的规定，下列关于特殊食品的论述正确的有( )。A.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告B.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责D.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产

3.依法应当备案的保健食品，备案时应当提交的材料有( )。A.产品配方B.标签C.生产工艺D.说明书以及表明产品安全性和保健功能

4.以下不属于国家强制性要求定期对本企业的生产质量管理体系的运行情况进行自查，保证其有效运行，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告的是?()A.生产特殊医学用途配方食品的企业B.生产婴幼儿配方食品的企业C.生产食品添加剂的企业D.生产保健食品的企业

更多“（）是指是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。 ”相关问题

  • 第1题：

    保健食品必须具备食品属性是指保健食品必须具有营养性、安全性和可食用性。（ ）

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    保健食品备案申请材料包括:()

    A.保健食品备案登记表

    B.安全性和保健功能评价材料

    C.消防、环评材料

    D.产品技术要求材料


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。()


    参考答案：对

  • 第4题：

    日常监管中对保健食品生产企业进行监督检查时，那些是检查内容?() ①保健食品生产企业的合法性 ②《保健食品良好生产规范》执行情况 ③产品的标签标识是否与批准证书一致 ④是否有违法添加行为

    A.①②③

    B.②③④

    C.①②③④

    D.①②④


    正确答案：C

  • 第5题：

    （）是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。


    A.保健食品备案
    B.保健食品注册
    C.保健食品监管
    D.保健食品审评


    答案：D
    解析：
    原国家食品药品监督管理总局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验[包括动物试验和（或）人体试食试验]、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。原国家食品药品监督管理总局对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，获得《保健食品批准证书》的食品准许使用规定的保健食品标志。

  • 第6题：

    药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

    A.合理性、安全性和有效性
    B.可行性和质量可控性
    C.安全性、有效性和经济性
    D.科学性、有效性和安全性
    E.安全性、有效性、质量可控性

    答案：E
    解析：
    药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

  • 第7题：

    下列哪些材料属于依法应当注册的保健食品在注册时应当提交的材料？（）

    • A、产品的研发报告
    • B、产品配方
    • C、安全性和保健功能评价
    • D、相关证明文件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    依法应当备案的保健食品备案时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品，并提供相关证明文件。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    以下参与保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录的制定、调整并公布工作的部门是？（）

    • A、国务院食品药品监督管理部门
    • B、国务院质量监督部门
    • C、国务院卫生行政部门
    • D、国家中医药管理部门

    正确答案:A,C,D

  • 第10题：

    单选题
    食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程的是（　　）。
    A

    保健食品备案

    B

    保健食品注册

    C

    保健食品监管

    D

    保健食品审评

    E

    保健食品召回


    正确答案： E
    解析：
    保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。注意区别注册与备案。

  • 第11题：

    多选题
    依法应当备案的保健食品，备案时应当提交的材料有（）。
    A

    产品配方

    B

    标签

    C

    生产工艺

    D

    说明书以及表明产品安全性和保健功能


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    （　　）是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。
    A

    保健食品备案

    B

    保健食品注册

    C

    保健食品监管

    D

    保健食品审评

    E

    保健食品管理


    正确答案： C
    解析：
    保健食品审评即指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。A项，保健食品备案是指保健食品生产企业依照法定程序进行存档、公开、备查的过程。B项，保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。CE两项，食品监督管理部门具有对保健食品的管理职能（包括保健食品备案和注册等）；原国家食品药品监督管理总局具有对保健食品监管的职能（包括保健食品审评等）。

  • 第13题：

    药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程

    A、安全性、有效性和经济性

    B、先进性、有效性和安全性

    C、安全性、有效性、质量可控性

    D、合理性、安全性和有效性

    E、可行性和质量可控性


    参考答案：C

  • 第14题：

    保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。( )


    参考答案：对

  • 第15题：

    有下列情形之一的，食品药品监督管理部门取消保健食品备案： ()

    A备案材料虚假的;

    B备案产品生产工艺、产品配方等存在安全性问题的;

    C保健食品生产企业的生产许可被依法吊销、注销的;

    D备案人申请取消备案的;

    E依法应当取消备案的其他情形。


    参考答案：ABCDE

  • 第16题：

    药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些项目等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

    A:安全性、有效性、质量可控性
    B:安全性、有效性和可靠性
    C:安全性、合理性和有效性
    D:安全性、可行性和质量可控性
    E:可行性、有效性和安全性

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    （）是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。


    A.保健食品备案
    B.保健食品注册
    C.保健食品监管
    D.保健食品审评


    答案：B
    解析：
    保健食品注册，是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

  • 第18题：

    下列关于保健食品的描述中，错误的是（）.

    • A、保健食品是指具有特定保健功能的食品；
    • B、保健食品适宜于特定人群食用；
    • C、保健食品是指具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品；
    • D、以上说法都不对。

    正确答案:D

  • 第19题：

    根据《食品安全法》对保健食品等注册或备案材料及组织生产的要求，下列说法错误的是？（）

    • A、婴幼儿配方乳粉生产企业出资人应对婴幼儿配方乳粉注册时提交的材料的真实性负责
    • B、县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当及时公布注册或者备案的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉目录
    • C、负责保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉注册或者备案的食品药品监督管理部门对在注册或者备案中获知的企业商业秘密应予以保密
    • D、保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业在组织生产过程中，可根据实际生产需要对已经注册或者备案的产品配方、生产工艺等进行适当修改，并按照修改后的技术要求组织生产

    正确答案:A,B,D

  • 第20题：

    生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业应当定期对所在企业的生产质量管理体系的运行情况进行自查，保证其有效运行，并向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    依法应当备案的保健食品，备案时应当提交的材料有（）。

    • A、产品配方
    • B、标签
    • C、生产工艺
    • D、说明书以及表明产品安全性和保健功能

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程是指（　　）。
    A

    保健食品备案

    B

    保健食品注册

    C

    保健食品监管

    D

    保健食品审评

    E

    保健食品监督


    正确答案： D
    解析：
    保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人中请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。我国对保健食品实行备案、注册和审评制度。A项，保健食品备案是指对提交的材料交由食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。D项，保健食品审评是指凡声称具有保健功能的食品必须经原国家食品药品监督管理总局审查确认。CE两项，原国家食品药品监督管理总局对保健食品起监督、监管工作。

  • 第23题：

    单选题
    保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程指的是（　　）。
    A

    保健食品备案

    B

    保健食品注册

    C

    保健食品监管

    D

    保健食品审评

    E

    保健食品审批


    正确答案： C
    解析：
    A项，保健食品备案是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。B项，保健食品注册是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

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