Michael加成反应是含碳亲核试剂与α，β-不饱和羰基化合物等的（）。A．1,4-加成反应B．1,2-加成反应C．1,2-和1,4-加成反应

题目

Michael加成反应是含碳亲核试剂与α，β-不饱和羰基化合物等的（）。

A．1,4-加成反应

B．1,2-加成反应

C．1,2-和1,4-加成反应

相似考题

1.通过Michael加成,可以合成下列哪类化合物?( )A.1，5-二羰基化合物B.1，3-二羰基化合物C.1，6-二羰基化合物D.1，4-二羰基化合物

2.醛比酮容易发生亲核加成反应,这是因为酮有两个烷基,使羰基的碳上的电子云密度较醛的高()此题为判断题(对，错)。

3.含羰基的化合物,其羰基可用下列试剂测定其含量().A.NaOHB.HClO4C.铁氰酸钾D.高锰酸钾

4.羰基化合物与亲核试剂发生加成反应,但是和氨的衍生物发生加成反应后容易继续发生消除反应,生成有碳氮双键的化合物。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
A
更多“Michael加成反应是含碳亲核试剂与α，β-不饱和羰基化合物等的（）。”相关问题

  • 第1题：

    丙烯可以与盐酸反应生成2－氯丙烷,该反应类型是()

    A、亲电取代反应

    B、亲电加成反应

    C、亲核取代反应

    D、亲核加成反应


    参考答案：B

  • 第2题：

    烯烃可以与多种（）试剂发生加成反应。

    • A、亲电
    • B、亲核
    • C、氧化
    • D、还原

    正确答案:A

  • 第3题：

    胺类用做N-烷基化剂时属于（）。

    • A、亲电加成反应
    • B、亲核取代反应
    • C、亲电取代反应
    • D、亲核加成反应

    正确答案:C

  • 第4题：

    关于羰基的加成反应，下面叙述正确的是（）

    • A、加成难易与羰基上所连接的基团无关
    • B、是亲核加成反应
    • C、是亲电加成反应
    • D、酮比醛容易加成

    正确答案:B

  • 第5题：

    通过Michael加成反应可以合成（）化合物。

    • A、1，5- 二羰基化合物
    • B、1，3- 二羰基化合物
    • C、1，6- 二羰基化合物
    • D、1，4- 二羰基化合物

    正确答案:A

  • 第6题：

    由于Maillard反应的开始步骤是胺与羰基的亲核加成反应，因此，酸性条件（）反应的进行；当pH小于3时可以有效地（）反应的进行。


    正确答案:不利于；阻止

  • 第7题：

    羰基化合物可以与金属金属有机化合物如格氏试剂、锂试剂、炔钠等发生亲核加成反应。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    简要说明影响碳氧双键化合物亲核加成反应的因素。


    正确答案: （1）立体因素的影响：当羰基上的两个取代基和亲核试剂体积越小，反应速度越快。
    （2）电子因素的影响：反应物羰基碳原子的正电性越强，羰基进行亲核加成反应活性越大。
    （3）亲核试剂的影响：亲核试剂的亲核性越强，对反应越有利。
    （4）酸碱的影响：适当控制羰基化合物与亲核试剂反应的酸碱性，有利于提高反应速率。

  • 第9题：

    亲核加成反应是羰基上所有加成反应的一般特征。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    通过Michael加成，可以合成下列哪类化合物？（）
    A

    1，5-二羰基化合物；

    B

    1，3-二羰基化合物；

    C

    1，6-二羰基化合物；

    D

    1，4-二羰基化合物。


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列羰基化合物发生亲核加成反应的速率为（　　）。
    A

    a＞d＞c＞b

    B

    a＞d＞b＞c

    C

    d＞a＞c＞b

    D

    d＞a＞b＞c


    正确答案： A
    解析：
    羰基化合物发生亲核加成反应时，由平面型结构变成四面体结构，空阻是重要的影响因素。另外，羰基碳缺电子程度高容易受到亲核试剂的进攻。一般，空阻大、给电子或芳香取代基团使反应活性降低，因此总体上醛的反应活性大于酮，脂肪族羰基化合物比芳香族羰基化合物反应活性高。故a＞d＞c＞b

  • 第12题：

    单选题
    关于羰基的加成反应，下面叙述正确的是（）
    A

    加成难易与羰基上所连接的基团无关

    B

    是亲核加成反应

    C

    是亲电加成反应

    D

    酮比醛容易加成


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是i、HCHO;ii、CH3COCH3;iii、CH3CHO;iv、C6H5COC6H5()。

    A、i>ii>iii>iv

    B、iv>iii>ii>i

    C、iv>ii>iii>i

    D、i>iii>ii>iv


    答案：D

  • 第14题：

    烯烃由（）进攻而进行的加成反应称为亲电加成。

    • A、格氏试剂
    • B、亲电试剂
    • C、马氏试剂
    • D、金属

    正确答案:B

  • 第15题：

    醛与HCN的反应属于（）

    • A、亲电加成反应
    • B、亲核加成反应
    • C、亲电取代反应
    • D、亲核取代反应

    正确答案:B

  • 第16题：

    下面各类化合物中碳核化学位移最大的是（）

    • A、苯环上碳
    • B、醛酮羰基碳
    • C、与氧相连的饱和碳
    • D、酸酯羰基碳

    正确答案:B

  • 第17题：

    Wittig反应的核心步骤是Wittig试剂对醛、酮羰基的亲核进攻.


    正确答案:正确

  • 第18题：

    含羰基的化合物，其羰基可用下列试剂测定其含量（）.

    • A、NaOH
    • B、HClO4
    • C、铁氰酸钾
    • D、高锰酸钾

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    烯烃的加成反应为亲（）加成，羰基的加成反应为亲（）加成。


    正确答案:电；核

  • 第20题：

    羧酸衍生物和醛、酮都含有羰基，为什么羧酸衍生物发生亲核取代反应，而醛、酮却发生亲核加成反应？


    正确答案: 羧酸衍生物的亲核取代反应分两步进行，第一步是亲核试剂与羰基碳发生亲核加成，形成中间体；第二步是中间体消除一个负离子得到取代产物。反应的最终结果是取代，总称为亲核取代。
    醛酮与亲核试剂在第一步加成后，如要在第二步中象羧酸衍生物那样消除一个负离子生成取代产物，则消除的负离子将是H-或R-，两者均为极强的碱，是很难离去的基团，所以，醛酮与亲核试剂加成后生成的氧负离子中间体在第二步中很快地和试剂中带正电荷的部分结合生成加成产物。反应的最终结果是加成，总称为亲核加成。
    因此，羧酸衍生物发生亲核取代反应，而醛、酮却发生亲核加成反应。

  • 第21题：

    单选题
    下面各类化合物中碳核化学位移最大的是（）
    A

    苯环上碳

    B

    醛酮羰基碳

    C

    与氧相连的饱和碳

    D

    酸酯羰基碳


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列化合物发生亲核加成反应活性最高的是（　　）。
    A

    醛或酮

    B

    酰胺

    C

    酰卤

    D

    酸酐


    正确答案： C
    解析：
    羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，电子云密度越小，羰基亲核越强。卤原子为吸电子基，使羰基碳电子云密度减小。故正确答案为C。

  • 第23题：

    多选题
    苯环上的磺化反应不是（）
    A

    亲电取代反应

    B

    亲核取代反应

    C

    亲电加成反应

    D

    亲核加成反应


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    醛与HCN的反应属于（）
    A

    亲电加成反应

    B

    亲核加成反应

    C

    亲电取代反应

    D

    亲核取代反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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