21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

题目

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

相似考题

1.21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

2.核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21－三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是A、多基因病B、常染色体显性遗传C、新发生的畸变D、常染色体隐性遗传E、X连锁隐性遗传

3.21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是A.对结核有免疫力B.假阳性反应C.近4周内初次感染结核D.体内有新的结核病灶E.曾经有结核感染

4.根据染色体核型分析,21－三体综合征分为标准型、嵌合型和异位型,其中嵌合型占病儿总数的95%。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是

    A.多基因病
    B.常染色体显性遗传
    C.新发生的畸变
    D.常染色体隐性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：C
    解析：
    该患者属于染色体数目异常，是受精卵在分裂过程中发生的畸变，而不属于基因遗传病，正确答案为C

  • 第2题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第3题：

    21-三体综合征标准型核型（　）


      正确答案:A

    • 第4题：

      男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）

      • A、21-三体综合征标准型
      • B、21-三体综合征D、G易位型
      • C、18-三体综合征
      • D、21-三体综合征嵌合型
      • E、其他类型染色体病

      正确答案:D

    • 第5题：

      女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

      • A、21-三体综合征标准型
      • B、21-三体综合征D、G易位型
      • C、18-三体综合征
      • D、21-三体综合征嵌合型
      • E、其他类型染色体病

      正确答案:B

    • 第6题：

      单选题
      先天愚型染色体核型绝大部分为（）
      A

      嵌合型21-三体

      B

      G／D易位型21-三体

      C

      G／G易位型21-三体

      D

      标准型21-三体

      E

      12-三体


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第7题：

      配伍题
      21-三体综合征标准型核型（　）|21-三体综合征D/G易位型核型（　）|21-三体综合征G/G易位型核型（　）|21-三体综合征嵌合型核型（　）
      A

      47，XY(XX)，+21

      B

      46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21

      C

      46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)

      D

      46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)

      E

      46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)


      正确答案： B,E
      解析： 暂无解析

    • 第8题：

      单选题
      21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。
      A

      D/G易位型21-三体

      B

      嵌合型21-三体

      C

      G／G易位型21-三体

      D

      标准型21-三体

      E

      21/22易位型21-三体


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第9题：

      填空题
      唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。

      正确答案： 47，XX，21
      解析： 暂无解析

    • 第10题：

      患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致

      A、染色体易位
      B、染色体缺失
      C、染色体倒位
      D、染色体重复
      E、染色体重叠

      答案：A
      解析：
      D/G易位最为常见，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX（XY），-14，+t（14q21q），少数为15号染色体。

    • 第11题：

      先天愚型的核型主要为（）

      • A、标准型21-三体
      • B、D/G易位型21-三体
      • C、G/G易位型21-三体
      • D、嵌合型21-三体
      • E、18-三体型

      正确答案:A

    • 第12题：

      唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。


      正确答案:47，XX，21

    • 第13题：

      21-三体综合征患儿的确诊需经（）

      • A、骨骼X线检查
      • B、染色体核型检查
      • C、血清T、T检查
      • D、尿三氯化铁试验
      • E、血浆游离氨基酸分析

      正确答案:B

    • 第14题：

      21-三体综合征按核型分析可分为（）

      • A、标准型
      • B、易位型
      • C、混合型
      • D、嵌合体型
      • E、三倍体型

      正确答案:A,B,D

    • 第15题：

      单选题
      患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（）
      A

      21-三体综合征标准型

      B

      21-三体综合征D、G易位型

      C

      18-三体综合征

      D

      21-三体综合征嵌合型

      E

      其他类型染色体病


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第16题：

      单选题
      21-三体综合征核型分析最常见的是：（）
      A

      标准型

      B

      D/D易位型

      C

      嵌合型

      D

      G/G易位型

      E

      D/G易位型


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第17题：

      配伍题
      女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21（　）|男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)（　）
      A

      21-三体综合征标准型

      B

      21-三体综合征D/G易位型

      C

      21-三体综合征G/G易位型

      D

      21-三体综合征嵌合型核型

      E

      其他类型染色体病


      正确答案： B,E
      解析： 暂无解析

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