更多“导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A.肾组织B.肝细胞C.脑细胞D.甲状 ”相关问题
  • 第1题:

    典型苯丙酮尿症的发病原因是

    A.酪氨酸转氨酶缺乏

    B.苯丙酸转氨酶缺乏

    C.苯丙氨酸羟化酶缺乏

    D.酪氨酸羟化酶缺乏

    E.二氢生物蝶呤还原酶缺乏


    参考答案:C

  • 第2题:

    典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏

    A.酪氨酸羟化酶

    B.谷氨酸羟化酶

    C.苯丙氨酸羟化酶

    D.二氢生物蝶呤还原酶

    E.羟苯丙酮酸氧化酶


    正确答案:C
    [解析]苯丙酮尿症病因是患儿肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致体内苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,过多苯丙氨酸代谢产物堆积在血液和脑脊液中。.

  • 第3题:

    非典型苯丙酮尿症是由于缺乏

    A.酪氨酸

    B.苯丙氨酸羟化酶

    C.多巴胺

    D.5–羟色胺

    E.四氢生物蝶呤


    正确答案:E

  • 第4题:

    导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺S

    导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位

    A.肝细胞

    B.脑细胞

    C.甲状腺

    D.血细胞

    E.肾组织


    正确答案:A

  • 第5题:

    (2013)非典型苯丙酮尿症的发病原因是

    A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏

    B. 酪氨酸羟化酶缺乏

    C. 酪氨酸转氨酶缺乏

    D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏

    E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏


    正确答案:A

  • 第6题:

    苯丙酮尿症是因为体内缺乏( )。

    A.苯丙氨酸羧化酶
    B.苯丙氨酸羟化酶
    C.酪氨酸羟化酶
    D.苯丙氨酸转酮酶
    E.谷氨酰氨酶

    答案:B
    解析:
    苯丙酮尿症病因是缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶,导致体内苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,过多苯丙氨酸代谢产物堆积在血和脑脊液中。

  • 第7题:

    典型苯丙酮尿症的发病原因是()

    • A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏
    • B、酪氨酸羟化酶缺乏
    • C、酪氨酸转氨酶缺乏
    • D、苯丙氨酸羟化酶缺乏
    • E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

    正确答案:D

  • 第8题:

    导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()

    • A、苯丙氨酸羟化酶
    • B、酪氨酸羟化酶
    • C、四氢生物蝶呤
    • D、5-羟色胺
    • E、多巴胺

    正确答案:C

  • 第9题:

    导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位()

    • A、肝细胞
    • B、脑细胞
    • C、甲状腺
    • D、血细胞
    • E、肾组织

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是()
    A

    肝细胞

    B

    脑细胞

    C

    肾组织

    D

    甲状腺

    E

    血细胞


    正确答案: E
    解析: 苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢途径中肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏所致的氨基酸代谢病。

  • 第11题:

    配伍题
    非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()
    A

    二氢生物蝶呤还原酶缺乏

    B

    酪氨酸羟化酶缺乏

    C

    酪氨酸转氨酶缺乏

    D

    苯丙氨酸羟化酶缺乏

    E

    苯丙氨酸转氨酶缺乏


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位()
    A

    肝细胞

    B

    脑细胞

    C

    甲状腺

    D

    血细胞

    E

    肾组织


    正确答案: E
    解析: 典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶(PAH),不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸。

  • 第13题:

    导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是

    A.肝细胞

    B.肺细胞

    C.甲状腺

    D.血细胞

    E.肾细胞


    正确答案:A
    A【解析】典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶(PAH),不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸。

  • 第14题:

    导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏

    A.苯丙氨酸羟化酶

    B.酪氨酸羟化酶

    C.四氢生物蝶呤

    D.5-羟色胺

    E.多巴胺


    正确答案:C

  • 第15题:

    导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 ( )

    A.肝细胞

    B.脑细胞

    C.甲状腺

    D.血细胞

    E.肾组织


    正确答案:A

  • 第16题:

    (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX

    (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是

    A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏

    B. 酪氨酸羟化酶缺乏

    C. 酪氨酸转氨酶缺乏

    D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏

    E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏


    正确答案:D

  • 第17题:

    知识点:苯丙酮尿症
    导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位
    A.肝细胞

    B.脑细胞

    C.甲状腺

    D.血细胞

    E.肾组织


    答案:A
    解析:
    记忆型题

  • 第18题:

    知识点:苯丙酮尿症
    导致典型苯丙酮尿症发病是由于( )中的代谢酶受损
    A.心肌细胞
    B.肾细胞
    C.肝细胞
    D.脑细胞
    E.膀胱细胞


    答案:C
    解析:
    苯丙氨酸2/3是由肝细胞代谢。 1/3合成蛋白质。肝细胞中羟化酶受从损,导致 其堆积,从尿中排出。

  • 第19题:

    苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是()

    • A、肝细胞
    • B、脑细胞
    • C、肾组织
    • D、甲状腺
    • E、血细胞

    正确答案:A

  • 第20题:

    非典型苯丙酮尿症的发病原因是()

    • A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏
    • B、酪氨酸羟化酶缺乏
    • C、酪氨酸转氨酶缺乏
    • D、苯丙氨酸羟化酶缺乏
    • E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是()
    A

    肝细胞

    B

    脑细胞

    C

    甲状腺

    D

    血细胞

    E

    肾组织


    正确答案: E
    解析: 苯丙酮尿症是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。由于苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下、惊厥发作和色素减少。故选A。

  • 第22题:

    单选题
    非典型苯丙酮尿症的发病原因是()
    A

    二氢生物蝶呤还原酶缺乏

    B

    酪氨酸羟化酶缺乏

    C

    酪氨酸转氨酶缺乏

    D

    苯丙氨酸羟化酶缺乏

    E

    苯丙氨酸转氨酶缺乏


    正确答案: B
    解析: 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶,不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸,因此苯丙氨酸在血、脑脊液、各种组织和尿液中的浓度极度增高,同时经旁路代谢产生大量的苯丙酮酸并从尿中排出。故题1选D。非典型PKU属四氢生物蝶呤(BH4)缺乏型,是鸟苷三磷酸环化水合酶(GPU+CH)、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(6-PTS)或二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)缺乏所致,它们是合成或再生四氢生物蝶呤所必需的酶,而四氢生物蝶呤是苯丙氨酸、酪氨酸等在羟化过程中所必需的辅酶,缺乏时不仅苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,而且造成多巴胺、5-羟色胺等重要神经递质缺乏,加重神经系统的功能损害。故题2选A。

  • 第23题:

    单选题
    典型苯丙酮尿症的发病原因是
    A

    二氢生物蝶呤还原酶缺乏

    B

    酪氨酸羟化酶缺乏

    C

    酪氨酸转氨酶缺乏

    D

    苯丙氨酸羟化酶缺乏

    E

    苯丙氨酸转氨酶缺乏


    正确答案: B
    解析: 暂无解析