若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为A．Duchenne型B．Becker型C．肢带型D．面一肩一肱型E．远端型

题目

若该病例检出x染色体短臂上Xp21～Xv223序列的基因有缺陷，则诊断为

A．Duchenne型

B．Becker型

C．肢带型

D．面一肩一肱型

E．远端型

相似考题

1.HLA基因复合体位于人类的A.第3对染色体的短臂上B.第4对染色体的短臂上C.第5对染色体的短臂上D.第6对染色体的短臂上E.第7对染色体的短臂上

2.进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

3.HLA基因复合体在染色体上的位置是A、第3对染色体的短臂上B、第4对染色体的短臂上C、第5对染色体的短臂上D、第6对染色体的短臂上E、第7对染色体的短臂上

4.男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为A、多发性肌炎B、肌营养不良C、脊髓灰质炎D、重症肌无力全身型E、重症肌无力肌萎缩型具有确诊价值的检查为A、血电解质B、肌肉活检C、血清肌酶测定D、染色体检查E、肌电图该病人实验室检查中可发现A、低钾偏低B、血清COT、LDH、CPK增高C、EKC发现P-R间期缩短，U波出现D、新斯的明试验(+)E、肌电图示神经源性改变若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为A、Duchenne型B、Becker型C、肢带型D、面-肩-肱型E、远端型

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  • 第1题：

    图2为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是（　　）。


    A．若来自雄性，则经过减数分裂不能产生重组型配子
    B．若来自雌性，则经过减数分裂能产生重组型配子
    C．若发生交换，则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间
    D．若发生交换，图所示四个基因中，与W基因间交换频率最高

    答案：C
    解析：
    若此X染色体来自雄性，由于XY染色体大小形态不相同，减数分裂时不能产生重组型配子，故A正确；若来自雌性，由于雌性有两条x染色体，同源染色体的非姐妹染包单体之间可以产生重组型配子，故B正确；若发生交换，应发生在两条X染色体之间，不能发生在x和Y的非姐妹染色单体之间．故C项错误；若发生交换，距离越远的基因交换的频率越高，故D正确。

  • 第2题：

    HLA基因复合体位于人类的

    A.第五对染色体的短臂上
    B.第六对染色体的短臂上
    C.第七对染色体的短臂上
    D.第三对染色体的短臂上
    E.第四对染色体的短臂上

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    因为X和Y染色体部分序列具有高度相似性，有些Y-STR基因座分型时

    A．在X染色体上也能检出扩增产物

    B．男性个体可见额外的产物峰

    C．女性样本也能获得分型结果

    D．常染色体上也能检出扩增产物


    在 X 染色体上也能检出扩增产物;男性个体可见额外的产物峰;女性样本也能获得分型结果

  • 第4题：

    HLA基因复合体位于人类的

    A、第3对染色体的短臂上
    B、第4对染色体的短臂上
    C、第5对染色体的短臂上
    D、第6对染色体的短臂上
    E、第7对染色体的短臂上

    答案：D
    解析：
    HLA基因复合体位于第6对染色体的短臂上。

  • 第5题：

    HLA基因复合体主要位于

    A．第9染色体长臂上

    B．第6染色体短臂上

    C．第6染色体长臂上

    D．第8染色体短臂上


    第6号

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