复方可待因口服溶液含磷酸可待因，有镇咳作用。按照国家食品药品监管局规定，药品零售企业可以不凭医生处方销售复方可待因口服溶液，处方留存两年备查。()

题目

复方可待因口服溶液含磷酸可待因，有镇咳作用。按照国家食品药品监管局规定，药品零售企业可以不凭医生处方销售复方可待因口服溶液，处方留存两年备查。()

相似考题

1.含特殊药品复方制剂包括A、含磷酸可待因口服液体制剂B、含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂C、复方甘草片D、合麻黄碱类复方制剂

2.含特殊药品的复方制剂包括A、含麻黄碱类复方制剂B、含可待因复方口服溶液C、复方地芬诺酯片D、复方甘草片E、炉甘石洗剂

3.复方可待因口服溶液含磷酸可待因,有镇咳作用。药品零售企业必须凭医生处方销售复方可待因口服溶液,处方留存两年备查。()此题为判断题(对，错)。

4.有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（ ）。A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

更多“复方可待因口服溶液含磷酸可待因,有镇咳作用。按照国家食品药品监管局规定,药品零售企业可以不 ”相关问题

  • 第1题：

    根据国家有关规定,含可待因复方口服液体制剂已列入第二类精神药品管理,下列关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()

    A.自2016年1月1日起，含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的，不得再流通使用。

    B.自2016年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。

    C.自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。

    D.自2016年1月1日起，医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量


    正确答案：C

  • 第2题：

    纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是

    A．含可待因复方口服固体制剂
    B．含可待因复方口服液体制剂
    C．含麻黄碱类复方制剂
    D．小包装麻黄素

    答案：D
    解析：
    (1)含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理。(2)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记，含麻黄碱复方制剂一次销售不得超过2个最小包装。(3)药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素不得零售。

  • 第3题：

    有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）

    A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易

    B境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

    C药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售

    D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告


    B
    略

  • 第4题：

    湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。
    湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是

    A.国家食品药品监督管理部门
    B.湖北省食品药品监督管理部门
    C.国家卫生行政机关
    D.湖北省卫生行政机关

    答案：B
    解析：
    本题考查食品药品监督管理部门职能。
    应对该公司做出处罚的单位是该省的食品药品监督管理局即湖北省食品药品监督管理部门。

  • 第5题：

    有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

    A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
    B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
    C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
    D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

    答案：B
    解析：
    含麻黄碱类复方制剂不得委托生产。境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。

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