农产品生产记录应当保存()年。A.1 年B.2 年C.3 年D.4年

题目

农产品生产记录应当保存()年。

A.1 年

B.2 年

C.3 年

D.4年

相似考题

1.药品零售购进记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

2.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

3.根据《药品生产质量管理规范》，药品销售记录应保存少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

4.药品批发购销记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

参考答案和解析
参考答案：B
更多“农产品生产记录应当保存()年。A.1 年B.2 年C.3 年D.4年”相关问题

  • 第1题：

    麻醉药品处方保存()A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

    急诊处方保存()A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

    儿科处方保存()A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

    普通处方保存()A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！


    问题 1 答案解析：C


    问题 2 答案解析：A


    问题 3 答案解析：A


    问题 4 答案解析：A

  • 第2题：

    药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：A

  • 第3题：

    《油类记录簿》使用完毕应留船保存____

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年以上


    正确答案：C

  • 第4题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第5题：

    疫苗批发企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期( )备查

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：《疫苗流通和预防接种管理条例》：疫苗流通

  • 第6题：

    食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂和食品相关产品的进货记录制度，进货记录保存期限不得少于()。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：B

  • 第7题：

    毒性药品生产记录要保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：E
    解析：
    生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。

  • 第8题：

    中药饮片验收记录必须至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：
    中药饮片购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故答案选C。

  • 第9题：

    退货记录应保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.永久

    答案：C
    解析：
    退货记录应保存3年。

  • 第10题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    原始检验记录，检验报告单应保存（ ）。

    答案：C
    解析：
    ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第11题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

  • 第12题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

  • 第13题：

    生产毒性药品应建立完整的生产记录，并保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：E

  • 第14题：

    食品批发经营者的进货记录、销售记录应保存()。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    参考答案：B

  • 第15题：

    疫苗生产企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期( )备查

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：《疫苗流通和预防接种管理条例》：疫苗流通

  • 第16题：

    配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》：文件

  • 第17题：

    食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于()。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：B

  • 第18题：

    《油类记录簿》用完后，应留船保存：

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：C

  • 第19题：

    药品经营企业的记录及货证应当至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：E
    解析：
    新版GSP第四十二条规定:记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

  • 第20题：

    农产品生产记录应当保存（　　）。
    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年


    答案：B
    解析：
    [精解]参见《中华人民共和国农产品质量安全法》第24条。

  • 第21题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    留样观察制度，需认真填写记录，记录应保存（ ）。

    答案：C
    解析：
    ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第22题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    生产毒性药品的生产记录的保存期是

    答案：E
    解析：
    医疗用毒性药品管理办法第八条"生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查"，故本题的正确答案为E

  • 第23题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案：A
    解析：
    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

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