进口人体血液制品,应当依照药品管理法的规定,经()批准,取得进口药品注册证书。
A、出入境检验检疫部门
B、当地卫生部门
C、当地公安部门
D、国务院药品监督管理部门
第1题:
依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》
第2题:
第3题:
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A进行再评价
B立即停止生产或者进口、销售和使用
C撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D按假药处理
第4题:
第5题: