根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

题目
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。

A.药品生产企业生产药品

B.医疗机构使用药品

C.药品批发企业购进非首营药品

D.药品零售企业购进非首营药品

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是A．必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品D．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求E．不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂

3.根据《药品管理法》，以下不是药品所有的特征的是A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书

4.根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书

更多“根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 ”相关问题

  • 第1题：

    以下关于医疗机构购进药品的规定正确的是

    A．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

    B．购进没有实施批准文号管理的中药材可以从个人手中购进

    C．必须执行进货检查验收制度

    D．药品必须符合法定标准

    E．不得擅自购进其他医疗机构的自配制剂


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

    A:检查验收制度
    B:检查复核制度
    C:验收复核制度
    D:质量检验制度
    E:验收查对制度

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》规定，医疗机构购进药品时的规定。

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）

    A只能按照国家药品标准炮制中药饮片

    B生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

    C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药

    D必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂

    E生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确


    B,C,D,E
    略

  • 第4题：

    根据《药品管理法》，以下不是药品所具有的特征的是

    A:药品有法定的专指含义的物质
    B:药品必须符合法定药品标准
    C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号
    D:药品质量检验合格证
    E:药品要有使用说明书

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

    A:《医疗机构制剂配制质量管理规范》
    B:《医疗机构制剂合格证》
    C:《药品生产合格证》
    D:《药品生产营业执照》
    E:《医疗机构制剂许可证》

    答案：E
    解析：
    根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定。

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