脊肌萎缩症(SMA)的定义是( )。A、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病B、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病D、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

题目

脊肌萎缩症(SMA)的定义是( )。

A、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病

B、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病

C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病

D、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

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1.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

2.脊肌萎缩症的定义为A、是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病B、是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病C、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病D、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病E、是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

3.下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是A、病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别

4.进行性脊髓性肌萎缩A.双侧皮质脑干束受损B.延髓运动神经核受损C.脊髓前角细胞受损D.仅锥体束受损E.脊髓前角细胞及锥体束均受损

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  • 第1题：

    进行性脊肌萎缩症运动神经元变性仅限于

    A、脊髓前角细胞

    B、脑干运动神经核

    C、交感神经节细胞

    D、皮质椎体细胞

    E、锥体束


    参考答案：A

  • 第2题：

    A.双侧皮质脑干束受损；
    B.脊髓前角细胞及锥体束均受损
    C.脊髓前角细胞受损
    D.延髓运动神经核受损
    E.仅锥体束受损

    进行性脊髓性肌萎缩

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    15、脊肌萎缩症是一种进行性运动神经元病，以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征，其遗传方式为

    A．AR

    B．AD

    C．XLR

    D．XLD

    E．Y连锁


    是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

  • 第4题：

    进行性脊肌萎缩主要累及

    A、运动皮质

    B、锥体束

    C、脊髓前角细胞

    D、脊髓前根

    E、脑干运动核


    参考答案：C

  • 第5题：

    A.双侧皮质脑干束受损；
    B.脊髓前角细胞及锥体束均受损
    C.脊髓前角细胞受损
    D.延髓运动神经核受损
    E.仅锥体束受损

    肌萎缩性侧索硬化

    答案：B
    解析：

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