药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应A、副作用增加B、预期作用降低C、血浆游离药物浓度增加D、血浆药物半衰期延长E、血浆游离药物浓度降低

题目
药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应

A、副作用增加

B、预期作用降低

C、血浆游离药物浓度增加

D、血浆药物半衰期延长

E、血浆游离药物浓度降低


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  • 第1题:

    有关药物与血浆蛋白结合,错误的是

    A、白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    B、α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

    C、药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

    D、药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

    E、两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义


    参考答案:B

  • 第2题:

    某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用()

    A不变

    B减弱

    C增强

    D消失

    E不变或消失


    C

  • 第3题:

    下列哪些不属于药物与血浆蛋白结合特点:

    A.有利于药物进一步吸收

    B.起到血库,暂时储存药物作用

    C.加快药物发生作用

    D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象


    分子变大不易跨膜转运;暂时失去药理活性;不易排泄维持时间长

  • 第4题:

    以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:

    A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的

    B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变

    C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效

    D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率

    E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加


    正确答案:ABCD

  • 第5题:

    香豆类素、洋地黄毒苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是

    A.分布速度快

    B.与血浆蛋白结合度较低

    C.与血浆蛋白结合的位点不同

    D.同时并用时可竞争血浆蛋白结合,易产生不良反应

    E.可改变血浆蛋白的构象


    同时并用时可竞争血浆蛋白结合,易产生不良反应