血友病A的遗传特征是A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

题目
血友病A的遗传特征是

A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

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1.关于血友病的病因有（ ）A．血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B．血友病甲、乙由女性传递、男性发病C．血友病甲、乙多数有家族史D．血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E．血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传

2.符合血友病临床特征的是A．血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B．血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C．血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D．血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E．凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

3.血友病A传递者,女性,25岁,其父为血友病患者。因近期计划结婚,和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.以上遗传方式均可能发生

4.最常见的血友病类型是A、血友病AB、血友病BC、遗传性FⅪ缺乏症D、血管性血友病E、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

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  • 第1题：

    符合血友病临床特征的是

    A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症

    B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症

    C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传

    D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传

    E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍


    参考答案：B

  • 第2题：

    最常见的血友病类型是

    A.血友病A
    B.血友病B
    C.遗传性FⅪ缺乏症
    D.血管性血友病
    E.血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

    答案：A
    解析：
    血友病包括血友病A、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症，其中以血友病A最为常见，约占先天性出血性疾病的85%。

  • 第3题：

    下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是（）

    A

    B

    C

    D


    B
    略

  • 第4题：

    有关血友病的描述正确的是（）。

    • A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病
    • B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传
    • C、血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病
    • D、血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重
    • E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见

    正确答案:E

  • 第5题：

    血友病是伴性遗传病。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    血友病B的遗传方式是（）。


    正确答案:XR

  • 第7题：

    关于血友病，下列说法不正确的是（）。

    • A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    • B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    • C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    • D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    • E、血友病B的基因位于Xq27

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    血友病C的遗传方式是（）。
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）
    A

    血友病A是常染色体不完全隐性遗传

    B

    血友病A女性为携带者，男性发病

    C

    没有家族史，不能诊断血友病A/B

    D

    血友病B女性为携带者，男性发病

    E

    血友病B主要见于女性


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于血友病，错误的是（）
    A

    血友病A为X连锁隐性遗传

    B

    血友病B为X连锁隐性遗传

    C

    血友病A和B由男性传递、女性发病

    D

    血友病A和B由女性传递、男性发病

    E

    血友病C为常染色体不完全性隐性遗传


    正确答案： E
    解析： 血友病A和B为X连锁隐性遗传，由女性传递、男性发病。血友病C为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。

  • 第11题：

    单选题
    关于血友病，下列说法不正确的是（）。
    A

    因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲

    B

    血友病A、B均为性连锁显性遗传病

    C

    血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群

    D

    反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一

    E

    血友病B的基因位于Xq27


    正确答案： B
    解析： 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第12题：

    单选题
    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
    A

    血友病为伴性遗传病

    B

    血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C

    血友病是单基因遗传病

    D

    血友病是多基因遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于血友病，下列说法不正确的是

    A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    E.血友病B的基因位于Xq27

    答案：B
    解析：
    血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第14题：

    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）

    A血友病为伴性遗传病

    B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C血友病是单基因遗传病

    D血友病是多基因遗传病


    D
    略

  • 第15题：

    关于血友病的叙述正确的是（）。

    • A、男性可发生任何类型的血友病
    • B、女性无血友病发病者
    • C、血友病发病基因均由女性传递
    • D、血友病甲为常染色体遗传
    • E、血友病丙为性染色体遗传

    正确答案:A

  • 第16题：

    关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）

    • A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传
    • B、血友病A女性为携带者，男性发病
    • C、没有家族史，不能诊断血友病A/B
    • D、血友病B女性为携带者，男性发病
    • E、血友病B主要见于女性

    正确答案:B,D

  • 第17题：

    血友病的遗传形式是（）。

    • A、伴性显性遗传
    • B、伴性隐性遗传
    • C、常染色体显性遗传
    • D、常染色体隐性遗传

    正确答案:B

  • 第18题：

    血友病C的遗传方式是（）。

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:A

  • 第19题：

    符合血友病临床特征的是（）

    • A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症
    • B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症
    • C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传
    • D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传
    • E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    关于血友病的叙述正确的是（）。
    A

    男性可发生任何类型的血友病

    B

    女性无血友病发病者

    C

    血友病发病基因均由女性传递

    D

    血友病甲为常染色体遗传

    E

    血友病丙为性染色体遗传


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    血友病B的遗传方式是（）。

    正确答案： XR
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有关血友病的描述正确的是（）。
    A

    血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病

    B

    血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传

    C

    血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病

    D

    血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重

    E

    临床上血友病甲乙比血友病丙多见


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    最常见的血友病类型是（）。
    A

    血友病A

    B

    血友病B

    C

    遗传性FⅪ缺乏症

    D

    血管性血友病

    E

    血友病B和遗传性FⅪ缺乏症


    正确答案： E
    解析： 血友病发病率。血友病包括血友病A、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症，其中以血友病A最为常见，约占先天性出血性疾病的85%。

  • 第24题：

    单选题
    血友病传递者，女性，25岁，其父为血友病患者。因近期计划结婚，和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性染色体显性遗传

    D

    性染色体隐性遗传

    E

    以上遗传方式均可能发生


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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