药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》

题目

药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是

A.《药品销售许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《药品制造许可证》

E.《药品生产经营许可证》

相似考题

1.药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》

2.药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》

3.合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书

4.药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》

参考答案和解析
参考答案：B
更多“药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可 ”相关问题

  • 第1题：

    开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品批发许可证》

    C.《药品经营许可证》

    D.《药品使用许可证》

    E.《医疗机构制剂许可证》


    参考答案：A

  • 第2题：

    A.《药品生产许可证》
    B.《药品批发许可证》
    C.《药品经营许可证》
    D.《药品使用许可证》
    E.《医疗机构制剂许可证》

    开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

  • 第3题：

    开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。

    A《药品生产许可证》

    B《药品经营许可证》

    C《药品销售许可证》

    D《药品质量检验报告》


    B
    略

  • 第4题：

    合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。

    A.药品生产许可证
    B.药品经营许可证
    C.GMP认证证书
    D.批准文号
    E.新药证书

    答案：D
    解析：
    按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号；新药，还应有国家审批发给的新药证书；此外，生产企业还必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的"GMP认证证书"。

  • 第5题：

    合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。

    A.药品生产许可证
    B.药品经营许可证
    C.GMP认证证书
    D.批准文号
    E.新药证书

    答案：D
    解析：
    合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号；新药，还应有国家审批发给的新药证书；此外，生产企业还必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的"GMP认证证书"。

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