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  • 第1题:

    α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是()。

    A. 1/2B. 2/3
    C. 1/4D. 3/4

    答案:A
    解析:
    致病基因携带者概率是1/2,患病概率是1/4。

  • 第2题:

    一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后,生有一个PKU患儿,他们再次生育的患病风险是()

    • A、0
    • B、12.5%
    • C、25%
    • D、50%
    • E、75%

    正确答案:E

  • 第3题:

    苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是()

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-连锁显性遗传
    • D、X-连锁隐性遗传
    • E、伴性不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第4题:

    已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为()

    • A、XHXH×XHY
    • B、XHXh×XhY
    • C、XhXh×XHY
    • D、XHXh×XHY

    正确答案:B

  • 第5题:

    一对夫妇有一方患遗传病、另一方正常,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病遗传方式为()

    • A、常染色体隐性
    • B、常染色体显性
    • C、伴X显性
    • D、伴X隐性

    正确答案:C

  • 第6题:

    白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。

    • A、1/2
    • B、1/3
    • C、1/4
    • D、2/3

    正确答案:C

  • 第7题:

    一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不可能是()

    • A、伴性遗传
    • B、常染色体遗传
    • C、显性遗传
    • D、隐性遗传

    正确答案:C

  • 第8题:

    一对表现型正常的夫妇生了一个白化病患儿,预计这对夫妇再生育一个表现型正常的孩子的概率是()

    • A、75%
    • B、50%
    • C、25%
    • D、12.5%

    正确答案:A

  • 第9题:

    单选题
    子女发病率为1/4的遗传病为()。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    Y连锁遗传


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    配伍题
    丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )
    A

    25%

    B

    50%

    C

    100%

    D

    12.5%

    E

    6.25%


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()
    A

    1/2

    B

    1/3

    C

    2/3

    D

    1/4

    E

    3/4


    正确答案: B
    解析: 该表型正常的夫妇均为白化病致病基因的携带者,生育病儿风险为1/4。

  • 第13题:

    PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。

    • A、1/2
    • B、1/3
    • C、1/4
    • D、2/3

    正确答案:C

  • 第14题:

    一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体遗传病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且已生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法。这时可采取对策是()。

    • A、借卵怀胎
    • B、过继或认领
    • C、不再生育
    • D、人工授精

    正确答案:D

  • 第15题:

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()

    • A、1/88
    • B、3/11
    • C、63/88
    • D、25/88

    正确答案:B

  • 第16题:

    某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是()

    • A、10/19
    • B、9/19
    • C、1/19
    • D、1/2

    正确答案:A

  • 第17题:

    人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()

    • A、9/16
    • B、3/4
    • C、3/16
    • D、1/4

    正确答案:B

  • 第18题:

    一对表现正常的夫妇,所生子女中,3/4有耳垂,1/4无耳垂,则无耳垂遗传可能是()。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X染色体隐性遗传
    • D、X染色体显性遗传
    • E、Y染色体遗传

    正确答案:A

  • 第19题:

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()

    • A、1/88
    • B、1/22
    • C、7/2200
    • D、3/800

    正确答案:A

  • 第20题:

    单选题
    一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体遗传病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且已生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法。这时可采取对策是()。
    A

    借卵怀胎

    B

    过继或认领

    C

    不再生育

    D

    人工授精


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。
    A

    1/2

    B

    1/3

    C

    1/4

    D

    2/3


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X染色体上的隐性遗传

    D

    X染色体上的显性遗传病


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。
    A

    1/2

    B

    1/3

    C

    1/4

    D

    2/3


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后,生有一个PKU患儿,他们再次生育的患病风险是()
    A

    0

    B

    12.5%

    C

    25%

    D

    50%

    E

    75%


    正确答案: C
    解析: 暂无解析