更多“禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的”相关问题
  • 第1题:

    下列情形应按劣药论处的是( )。

    A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

    B.超过有效期的

    C.不注明或者更改生产批号的

    D.变质、被污染的


    正确答案:BC
    此题暂无解析

  • 第2题:

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案:CDE

  • 第3题:

    下列哪些情形药品按劣药论处( )。

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.不注明或者更改生产批号的

    C.超过有效期的

    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案:ABCD

  • 第4题:

    下列哪些情形的药品,按劣药论处:()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案:ABCD

  • 第5题:

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A、被污染的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E、变质的药品

    答案:B
    解析:
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处:
    1.未标明有效期或者更改有效期的;
    2.不注明或者更改生产批号的;
    3.超过有效期的;
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B被污染的药品

    C不注明或者更改生产批号的药品

    D超过有效期的药品


    A,C,D
    本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此,本题的正确答案为ACD。

  • 第7题:

    下列按假药处理的是()

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、超过有效期的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:A

  • 第8题:

    下列哪些情形药品按劣药论处()。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题:

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

    • A、不注明生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、更改生产日期的

    正确答案:D

  • 第10题:

    按劣药论处的是()

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第11题:

    多选题
    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()
    A

    超过有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    未标明或者更改有效期的

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案:A、B、C、D

  • 第13题:

    药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案:ABC

  • 第14题:

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案:ABC

  • 第15题:

    以下按劣药论处的情况是

    A.被污染的药品

    B.国家药监部门规定禁止使用的药品

    C.不注明或者更改生产批号的药品

    D.未标明有效期或者更改有效期的药品

    E.擅自添加矫味剂和辅料的药品


    正确答案:CDE

  • 第16题:

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:

    A. 超过有效期的
    B. 不注明或者更改生产批号的
    C. 未标明或者更改有效期的
    D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案:A,B,C
    解析:

  • 第17题:

    下列情形应按劣药论处的是()

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B不注明或者更改生产批号的药品

    C擅自添加了防腐剂的药品

    D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    A,B,C,D

  • 第18题:

    超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。

    A变质的

    B被污染的

    C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    D不注明或者更改生产批号的


    D

  • 第19题:

    有下列情形之一的药品,按劣药论处()

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不标明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()

    • A、超过有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、未标明或者更改有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第21题:

    根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()

    • A、超过有效期的
    • B、被污染的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第22题:

    多选题
    有下列情形之一的药品,按劣药论处()
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不标明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列按假药处理的是()
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B

    未标明有效期或者更改有效期的

    C

    超过有效期的

    D

    不注明或者更改生产批号的


    正确答案: C
    解析: 暂无解析