开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。A、省级药品监督管理机构B、国务院药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理机构D、县级药品监督管理机构

题目
开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。

A、省级药品监督管理机构

B、国务院药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理机构

D、县级药品监督管理机构

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1.开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A.省、自治区、直辖市级B.设区的市级C.县级D.国家级

2.开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是A．申办人的基本情况及其相关证明文件B．拟办企业的基本情况C．省级药品监督管理局要求的其它有关资料D．拟办连锁店的简单情况E．县级药品监督管理局要求的其它有关资料

3.开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。A.设区的市级工商行政管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门

4.申请人均为药品生产企业的A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

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  • 第1题：

    A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
    B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
    C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
    D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
    E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

    申请人均为药品生产企业的

    答案：A
    解析：
    第十七条　两个以上单位共同作为申请人的，应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请；申请人均为药品生产企业的，应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请；申请人均不是药品生产企业的，应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

  • 第2题：

    开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
    食品食品药品监督管理部门
    略

  • 第3题：

    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）

    A省、自治区、直辖市级

    B设区的市级

    C县级

    D国家级


    A
    略

  • 第4题：

    A.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
    B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
    C.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
    D.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
    E.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    申请人均为药品生产企业的

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。

    A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    C地级市人民政府药品监督管理部门

    D地级市人民政府卫生行政部门


    A
    略

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