生物药物在生产、制备中的特殊性有哪些?

题目
生物药物在生产、制备中的特殊性有哪些?

相似考题

1.提高药物制剂稳定性的方法有（ ）。A．制备稳定衍生物B．制备难溶性盐类C．制备固体剂型D．制备微囊E．制备包合物

2.提高药物制剂稳定性的方法有A:制备稳定衍生物B:制备难溶性盐类C:制备固体剂型D:制备微囊E:制备包合物

3.提高药物制剂稳定性的方法有（ ） A：制备稳定衍生物 B：制备难溶性盐类 C：制备固体剂型 D：制备微囊 E：制备包合物

4.以近年来多次发生的疫苗事件为例，分析生物药物的类型、药物制备和质量控制的特殊性。

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  • 第1题：

    生物药物制备成无菌粉末的目的是什么？

    A．提高药物稳定性

    B．防止药物挥发

    C．方便生产

    D．便于运输贮存


    提高药物稳定性

  • 第2题：

    生物药物分离制备的基本特点有哪些？


    1)生物材料组成非常复杂;2)有些化合物在生物材料中含量极微;3)生物活性成分离开生物体后,易变性破坏,因而须注意保护其生理活性;4)生物制药中的分离方法常带有很大的经验成分;5)生物制药中的分离方法多采用温和的“多阶式”方法进行;6)生物产品最后均一性的证明与化学上纯度的概念不完全相同

  • 第3题：

    什么是生物检定法？生物检定法在生物药物分析中的应用有哪些？


    生物检定法属生物法分析，是利用药物对生物体（整体动物、离体组织、微生物等）的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。 常用的分析方法： 1）质反应的直接测定法 2）量反应的平行测定法

  • 第4题：

    生物药物制备成无菌粉末的目的是

    A．防止药物挥发

    B．便于运输贮存

    C．方便生产

    D．提高药物稳定性


    提高药物稳定性

  • 第5题：

    二、生物药物分离制备的基本特点有哪些？


    1）生物材料组成非常复杂； 2）有些化合物在生物材料中含量极微； 3）生物活性成分离开生物体后，易变性破坏，因而须注意保护其生理活性； 4）生物制药中的分离方法常带有很大的经验成分； 5）生物制药中的分离方法多采用温和的“多阶式”方法进行； 6）生物产品最后均一性的证明与化学上纯度的概念不完全相同

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