PCR技术可用于A.某些遗传病的治疗 B.某些遗传病的检测 C.检测微量目的基因 D.体外突变目的基因

题目
PCR技术可用于


A.某些遗传病的治疗
B.某些遗传病的检测
C.检测微量目的基因
D.体外突变目的基因
相似考题

1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

2.用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术

3.应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪A、普通PCR仪B、梯度PCR仪C、原位PCR仪D、荧光PCR仪E、实时PCR仪

4.对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

参考答案和解析
答案：B,C,D
解析：
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  • 第1题：

    能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

    A、反向PCR技术

    B、原位PCR技术

    C、实时PCR技术

    D、多重PCR技术


    答案：B

  • 第2题：

    STR位点的PCR技术可用于法医学鉴定。


    正确答案:正确

  • 第3题：

    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）

    • A、PCR结合探针杂交
    • B、显色微量滴定板系统
    • C、化学发光技术
    • D、扩增产物的直接测序
    • E、免疫比浊

    正确答案:E

  • 第4题：

    可用于检测病毒蛋白成分的方法是（　）

    • A、RT-PCR技术
    • B、PCR技术
    • C、Southern印迹法
    • D、Northern印迹法
    • E、Western印迹法

    正确答案:E

  • 第5题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第6题：

    专门用于制备单链DNA的PCR技术是（）

    • A、对称PCR
    • B、反向PCR
    • C、RT－PCR
    • D、不对称PCR
    • E、嵌套PCR

    正确答案:D

  • 第7题：

    单选题
    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）
    A

    PCR结合探针杂交

    B

    显色微量滴定板系统

    C

    化学发光技术

    D

    扩增产物的直接测序

    E

    免疫比浊


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）

    D

    AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）


    正确答案： B
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第9题：

    单选题
    用于法医学检测的技术是（　）
    A

    荧光定量PCR技术 

    B

    PCR-RFLP技术 

    C

    PCR微卫星检测技术 

    D

    原位杂交技术 

    E

    cDNA表达芯片技术 


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    专门用于制备单链DNA的PCR技术是（　　）。
    A

    对称PCR

    B

    反向PCR

    C

    RT-PCR

    D

    不对称PCR

    E

    嵌套PCR


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    PCR是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术。（）


    正确答案:正确

  • 第12题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）
    • D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
    • E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第13题：

    什么是PCR，请试述PCR技术的原理，以及PCR的反应过程？


    正确答案:P.CR就是聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction）。
    原理：双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。
    反应过程：首先。双链DNA分子在临近沸点的温度下加热分离成两条单链DNA分子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相结合；戒指，DNA聚合酶以单链DNA为模板，利用反应混合物中的三种核苷三磷酸，在引物的3’-OH端合成新生的DNA互补链。

  • 第14题：

    简述易错PCR技术与常规PCR技术的异同点。


    正确答案:易错PCR技术是从酶的单一基因出发，在改变反应条件的情况下进行聚合酶链反应（PCR），使扩增得到的基因出现碱基配对错误，而引起基因突变的技术过程。
    易错PCR技术与常规PCR技术有很多相同之处，都是用DNA聚合酶为催化剂，使用四种脱氧核苷三磷酸为底物，都要添加镁离子，其操作过程也相同，都经过双链DNA的变性、引物与单链DNA退火结合、引物延伸三个步骤。
    （1）双链DNA的变性（解链）：将待扩增的模板DNA升温至85~95℃，使DNA双链之间的氢键断开，解离为单链DNA。
    （2）引物与单链DNA退火结合：单链DNA在温度逐步降低至50~70℃时，会与其碱基互补的引物结合形成双链，引物是经过设计后人工合成的与模板DNA某一片段互补的寡核苷酸链，长度为15~30个碱基。
    （3）引物延伸：引物结合后，将温度升高至70~75℃，在DNA聚合酶的作用下，以引物为起点，以四种脱氧核苷三磷酸为底物，以目标DNA链为模板，按照碱基配对原则，由5′-端向3′-端的方向延伸，而进行DNA复制。以上三个步骤反复进行，一般经过30次循环，即可使目的基因扩增几百万倍。
    易错PCR技术与常规PCR技术的主要不同点在于反应条件有所不同。
    （1）在易错PCR中镁离子浓度较高：常规PCR扩增时，镁离子浓度为0.5~2.5mmol/L，进行易错PCR时，在原有基础上提高镁离子的浓度，以稳定非互补的碱基对。
    （2）在易错PCR中可以添加一定浓度的锰离子，以降低聚合酶对模板的特异性，而常规PCR不用添加锰离子。
    （3）在易错PCR中四种底物（dATP、dTTP、dCTP、dGTP）的浓度比改版，即采用浓度不平衡的各种底物，是DNA聚合酶在催化基因扩增时，碱基配对错误的出现频率增加，而容易引起基因突变。

  • 第15题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
    • D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
    • E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

    正确答案:C

  • 第16题：

    下列哪些技术已被用于药物化学的研究（）。

    • A、计算机技术
    • B、PCR技术
    • C、超导技术
    • D、基因芯片
    • E、固相合成

    正确答案:A,B,D,E

  • 第17题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）

    E

    原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）


    正确答案： D
    解析： 通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第18题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplexPCR）

    E

    原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）


    正确答案： E
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第19题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
    A

    通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）

    B

    多重PCR（multiplex PCR）

    C

    套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）

    D

    AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
    对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

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