参考答案和解析
答案:A
解析:
更多“利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是 ”相关问题
  • 第1题:

    在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括()。

    • A、反义RNA
    • B、RNAi
    • C、蛋白酶
    • D、核酶
    • E、三链DNA技术

    正确答案:C

  • 第2题:

    治疗小细胞肺癌可用:

    • A、反义基因治疗
    • B、多药抗性基因治疗
    • C、二者皆可
    • D、二者皆不可

    正确答案:C

  • 第3题:

    利用外源基因表达代谢酶,催化药物前体转化为细胞毒性产物,导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是()。

    • A、基因活化
    • B、基因灭活
    • C、自杀基因导入治疗
    • D、基因协同致死
    • E、基因增补

    正确答案:C

  • 第4题:

    不可以用于病毒性疾病的基因治疗方法是()。

    • A、基因免疫治疗
    • B、反义RNA
    • C、RNA干扰
    • D、自杀基因治疗
    • E、三链DNA技术

    正确答案:D

  • 第5题:

    利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是()。

    • A、基因干预
    • B、基因矫正
    • C、基因置换
    • D、基因添加
    • E、基因剔除

    正确答案:A

  • 第6题:

    单选题
    利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是()。
    A

    基因干预

    B

    基因矫正

    C

    基因置换

    D

    基因添加

    E

    基因剔除


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    关于反义与基因显像,下列说法正确的是()。
    A

    基因显像基于碱基互补原理

    B

    人工合成并用放射性核素标记与目标靶基因互补的小片段反义寡核苷酸

    C

    通过体内核酸杂交,达到封闭或显示靶基因或基因过度表达的组织的目的

    D

    反义与基因显像使肿瘤显像进入了基因水平

    E

    以上都对


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是()。
    A

    基因矫正

    B

    基因失活

    C

    导入凋亡基因

    D

    基因增补

    E

    基因置换


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    基因治疗中反义药物的转移方法主要有哪些?

    正确答案: ①直接注射法;
    ②载体导入法,通过载体将反义序列引入细胞;
    ③受体介导法,通过受体的介导作用提高药物的特异性。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    不可以用于病毒性疾病的基因治疗方法是()。
    A

    基因免疫治疗

    B

    反义RNA

    C

    RNA干扰

    D

    自杀基因治疗

    E

    三链DNA技术


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括()。
    A

    反义RNA

    B

    RNAi

    C

    蛋白酶

    D

    核酶

    E

    三链DNA技术


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    导入正常基因,通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是(  )。
    A

    替换性基因治疗

    B

    调控性基因治疗

    C

    补偿性基因治疗

    D

    反义RNA技术

    E

    干扰RNA技术


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    利用RNAi抑制一个基因的表达是否比利用反义RNA技术更为彻底?


    正确答案: RNAi是外源或内源性的双链RNA进入细胞后引起与其同源的mRNA特异性降解.dsRNA进入细胞后,在Dicer作用下,分解为21-22bp的SiRNA.SiRNA结合相关酶,形成RNA介导的沉默复合物RISC.RISC在ATP作用下,将双链SiRNA变成单链SiRNA,进而成为有活性的RISC,又称为slicer.slicer与靶mRNA结合,导致其断裂,进而导致其彻底降解。
    反义RNA是与靶mRNA互补的RNA,它通过与靶mRNA特异结合而抑制其翻译表达,反义RNA是与靶mRNA是随机碰撞并通过碱基互补配对,所以,mRNA不一定完全被抑制。

  • 第14题:

    下列关于基因治疗说法正确的是()

    • A、基因治疗是治疗疾病的新途径,其利用的是转基因技术
    • B、基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因
    • C、基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷
    • D、基因治疗在发达国家已成为一种常用的治疗手段

    正确答案:A

  • 第15题:

    利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是()。

    • A、基因矫正
    • B、基因失活
    • C、导入凋亡基因
    • D、基因增补
    • E、基因置换

    正确答案:B

  • 第16题:

    不可以用于肿瘤基因治疗的方法是()。

    • A、基因免疫治疗
    • B、基因芯片
    • C、干扰耐药基因的表达
    • D、自杀基因治疗
    • E、核酶

    正确答案:B

  • 第17题:

    单选题
    属于基因表达异常的变异是(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    不可以用于肿瘤基因治疗的方法是()。
    A

    基因免疫治疗

    B

    基因芯片

    C

    干扰耐药基因的表达

    D

    自杀基因治疗

    E

    核酶


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    基因治疗中去除变异基因,并用有功能的正常基因取代变异基因的方法被称为()
    A

    基因修正

    B

    基因替代

    C

    基因增强

    D

    基因抑制


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    治疗小细胞肺癌可用:
    A

    反义基因治疗

    B

    多药抗性基因治疗

    C

    二者皆可

    D

    二者皆不可


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    最理想但却很难实现的基因治疗策略是(  )。
    A

    替换性基因治疗

    B

    调控性基因治疗

    C

    补偿性基因治疗

    D

    反义RNA技术

    E

    干扰RNA技术


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是()。
    A

    基因灭活治疗

    B

    基因矫正治疗

    C

    基因置换治疗

    D

    基因添加治疗

    E

    自杀基因治疗


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    利用外源基因表达代谢酶,催化药物前体转化为细胞毒性产物,导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是()。
    A

    基因活化

    B

    基因灭活

    C

    自杀基因导入治疗

    D

    基因协同致死

    E

    基因增补


    正确答案: D
    解析: 暂无解析