按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A.零售经营非处方药 B.零售经营甲类非处方药 C.批发经营甲类非处方药 D.批发经营乙类非处方药 E.零售经营乙类非处方药
题目
B.零售经营甲类非处方药
C.批发经营甲类非处方药
D.批发经营乙类非处方药
E.零售经营乙类非处方药
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第1题：
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
正确答案：A
-
第2题：
经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
正确答案：E
-
第3题：
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的
A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
正确答案：C
按照《处方药与非处方药分类管理办法》中规定的非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的安全性划分。 -
第4题：
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.附有标签说明书
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营非处方药与处方药的批发企业必须答案：E解析： -
第5题：
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.经国家食品药品监督管理局批准
C.附有标签和说明书
D.经省级以上药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营企业许可证》依照《处方药与非处方药分类管理办法》：零售乙类非处方药的商业企业必须答案：D解析： -
第6题：
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经答案：D解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。 -
第7题：
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须答案：B解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。 -
第8题：
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）
- A、省级以上药品监督管理部门批准
- B、附有标签和说明书
- C、印有国家指定的非处方药专有标记
- D、具有《药品经营企业许可证》
- E、国家食品药品监督管理局批准
正确答案:A -
第9题：
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）
- A、省级以上药品监督管理部门批准
- B、附有标签和说明书
- C、印有国家指定的非处方药专有标记
- D、具有《药品经营企业许可证》
- E、国家食品药品监督管理局批准
正确答案:C -
第10题：
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）
- A、必须具有《药品生产许可证》
- B、生产品种必须取得药品批准文号
- C、必须具有法定的注册商标
- D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
- E、必须具有《GMP》证书
正确答案:A,B,D,E -
第11题：
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ ）。A批发经营甲类非处方药
B批发经营乙类非处方药
C零售经营乙类非处方药
D零售经营甲类非处方药
E零售经营非处方药
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（ ）。A批发经营甲类非处方药
B批发经营乙类非处方药
C零售经营乙类非处方药
D零售经营甲类非处方药
正确答案： B解析：
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第八条规定：经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。而经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》。 -
第13题：
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须( )。
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
正确答案：E
解析：《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》处方药与非处方药管理 -
第14题：
零售乙类非处方药的商业企业必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
正确答案：B
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第15题：
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.附有标签说明书
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须答案：B解析： -
第16题：
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A.零售经营乙类非处方药
B.批发、零售经营乙类非处方药
C.批发经营乙类非处方药
D.批发经营甲类非处方药
E.零售经营甲类非处方药答案：A解析： -
第17题：
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》
B、生产品种必须取得药品批准文号
C、必须具有法定的注册商标
D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E、必须具有计量认证的考核合格证书答案：A,B,D解析：本题考查《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》。 根据第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。第七条，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方使储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。故本题选ABD。 -
第18题：
关于非处方药的有关说法正确的是A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B.必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产
C.必须具有《药品经营企业许可证》才能经营甲类非处方药
D.必须具有《药品经营企业许可证》才能经营乙类非处方药的批发业务，但普通商业企业经有关部门批准可以零售乙类非处方药答案：A,B,C,D解析：①处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。②处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。③经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。④零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。⑤医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。故选ABCD。 -
第19题：
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须答案：A解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定：①非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；②非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；③经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。故选DAB。 -
第20题：
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：（）
- A、零售经营处方药
- B、零售经营乙类非处方药
- C、零售经营非处方药
- D、零售经营甲类非处方药
- E、零售经营安全无毒性药品
正确答案:B -
第21题：
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
- A、省级以上药品监督管理部门批准
- B、附有标签和说明书
- C、印有国家指定的非处方药专有标记
- D、具有《药品经营企业许可证》
- E、国家食品药品监督管理局批准
正确答案:B -
第22题：
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
- A、省级以上药品监督管理部门批准
- B、附有标签和说明书
- C、印有国家指定的非处方药专有标记
- D、具有《药品经营企业许可证》
- E、国家食品药品监督管理局批准
正确答案:D -
第23题：
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）A省级以上药品监督管理部门批准
B附有标签和说明书
C印有国家指定的非处方药专有标记
D具有《药品经营企业许可证》
E国家食品药品监督管理局批准
正确答案： E解析： 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。 -
第24题：
多选题《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）A必须具有《药品生产许可证》
B生产品种必须取得药品批准文号
C必须具有法定的注册商标
D生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E必须具有《GMP》证书
正确答案： C,A解析： 暂无解析