第1题:
关于散剂混合的原则及其叙述,正确的是
A.直接将各组分粉末按处方比例进行混合
B.混合时摩擦起电的药物易混匀
C.含液体组分时,可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止
D.各组分密度差异较大时,应先加密度大组分后加密度小组分
E.易黏附组分和量少组分应先加入
第2题:
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A.组分数量差异大者,采用配研法
B.含低共熔组分时,应避免共熔
C.混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入
D.摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服
E.剂量小的毒性强的药,应制成倍散
第3题:
一混的目的是( )。
A.加入造球的水
B.润湿、混匀
C.预热、造球
D.混匀、预热
第4题:
下列不符合散剂制备方法的一般规律的是
A、组分数量差异大者,采用配研法
B、含低共熔组分时,应避免共熔
C、混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入
D、摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服
E、剂量小的毒性强的药,应制成倍散
第5题:
第6题:
热熔法制备栓剂的工艺流程正确的是( )
第7题:
脂肪含量高的样品在进行非脂溶性成分测定时的制备方法是()。
第8题:
一混的目的是()。
第9题:
向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是()
第10题:
与其他药粉混匀后,再制颗粒
与稠混匀后,再制颗粒
用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀
先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀
用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上
第11题:
与稠膏混匀制软材制粒
用乙醇溶解后喷在湿颗粒中
制成β-CD包合物加入整理后的颗粒中混匀
直接加入整理后的颗粒中
用乙醇溶解后喷在筛出的粗颗粒中,再与其余颗粒混匀
第12题:
应当将血袋中的血液充分混匀
混匀时动作应轻柔
混匀时不能产生泡沫
混匀时不能使其溶血
混匀时应上下颠倒剧烈混匀
第13题:
混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加入的物质是
A、MCC
B、十二烷基硫酸钠
C、淀粉
D、HPMC
E、糊精
第14题:
颗粒剂中挥发油的加入宜采用的方法是
A、与稠膏混匀制软材再制粒
B、用乙醇溶解后喷在湿颗粒表面
C、制成β-CD包合物加入整粒后的颗粒中混匀
D、用乙醇溶解后喷在筛出的粗颗粒中,再与其余颗粒混匀
E、直接加入整粒后的颗粒中
第15题:
热熔法制备栓剂的工艺流程是
A、熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→刮削取出→包装
B、熔融基质→注模→加入药物(混匀)→冷却→刮削取出→包装
C、基质→药物→混匀→注模→冷却→刮削取出→包装
D、熔融基质→加入药物(混匀→搓成型→包装
E、熔融基质→加入药物→制成团块→模压成型→包装
第16题:
第17题:
第18题:
颗粒剂中挥发油加入的最佳方式是()
第19题:
以混合前后混合料各组分的波动幅度来衡量,通常称为()
第20题:
无菌试验留取血液样本时的注意事项有哪些()
第21题:
烘干然后粉碎混匀
粉碎混匀
脱脂然后研成粉末
加水后混匀
第22题:
MCC
十二烷基硫酸钠
淀粉
HPMC
糊精
第23题:
散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高
一般药物粉末的表面是不带电的,混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通常可加少量表面活性剂
散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定
散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂