红霉素的结构改造位置是A.C3的糖基，C12的羟基B.C9酮，C6羟基，C7的氢C.C9酮，C6羟基，C8的氢D.C9酮，C6氢，C8羟基E.C9酮，C6氢，C7羟基

题目

红霉素的结构改造位置是

A.C3的糖基，C12的羟基

B.C9酮，C6羟基，C7的氢

C.C9酮，C6羟基，C8的氢

D.C9酮，C6氢，C8羟基

E.C9酮，C6氢，C7羟基

相似考题

1.克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是A.使得大环变为16元大环 B.将红霉素C6位羟基甲基化 C.将红霉素C9位酮基转化为肟 D.将C8位氢用氟取代 E.使得大环变为15元大环

2.下列哪种化合物Bontrager反应呈红色至紫红色A. 羟基蒽酮 B. 去氢二蒽酮 C. 二蒽酮苷 D. 羟基蒽醌 E. 羟基蒽酚

3.为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A.C的糖基，C的氢B.C的糖基，C酮，C羟基C.C酮，C羟基，C的氢D.C酮，C氢，C羟基E.C酮，C氢，C甲基

4.为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A.1α、3α引入F原子 B.C.9酮，C.6羟基，C.8氢 C.C.6酮，C.7氢，C.9甲基 D.12α、16β甲基进入甲基 E.C.9酮，C.6氢，C.8羟基

参考答案和解析
正确答案：C
对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。
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  • 第1题：

    为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括

    A:C4的糖基，C10的氢
    B:C2的糖基，C9酮，C6羟基
    C:C9酮，C6羟基，C8的氢
    D:C9酮，C6氢，C8羟基
    E:C9酮，C6氢，C7甲基

    答案：C
    解析：
    对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。

  • 第2题：

    红霉素的结构改造位置是

    A.C.3的糖基，C.12的羟基
    B.C.9酮，C.6羟基，C.7的氢
    C.C.9酮，C.6羟基，C.8的氢
    D.C.9酮，C.6氢，C.8羟基
    E.C.9酮，C.6氢，C.7羟基


    答案：C
    解析：
    对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。

  • 第3题：

    对红霉素的结构改造主要集中在（）位点。

    A．C-9酮

    B．C-6羟基

    C．C-12羟基

    D．C-8氢


    肾损害

  • 第4题：

    红霉素的结构改造位置是

    A、C3的糖基，C12的羟基
    B、C9酮，C6羟基，C7的氢
    C、C9酮，C6羟基，C8的氢
    D、C9酮，C6氢，C8羟基
    E、C9酮，C6氢，C7羟基

    答案：C
    解析：
    对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。

  • 第5题：

    关于黄体酮描述正确的是（）。

    A．黄体酮可以通过注射使用

    B．黄体酮可以口服

    C．黄体酮代谢过程中引入羟基提高极性

    D．结构修饰可以在C6位引入其他基团


    母核为孕甾烷 ;3位羰基可以和异烟肼缩合成黄色的腙;17位的甲基酮可以和亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色的阴离子复合物

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