在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质

题目
在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫

A、一般杂质

B、普通杂质

C、特殊杂质

D、有关物质

E、毒性杂质

相似考题

1.对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害

2.特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

3.一般杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

4.杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

更多“在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 ”相关问题

  • 第1题：

    信号杂质指

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：E

  • 第2题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.粒度

    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C.晶型检查

    D.应重复原料药的检查项目

    E.不检查


    正确答案：B
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第3题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第4题：

    药物纯度指

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：A

  • 第5题：

    在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：B
    解析：

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