更多“主管全国医疗机构药事管理工作的是A.国务院药品监督管理部门 B.药品检验机构 C.县级以上卫生行 ”相关问题
  • 第1题:

    《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经

    A、县级以上卫生行政部门批准

    B、市级以上卫生行政部门批准

    C、县级以上药品监督管理部门批准

    D、市级以上药品监督管理部门批准

    E、省级以上药品监督管理部门批准


    参考答案:E

  • 第2题:

    《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经

    A:县级以上卫生行政部门批准
    B:市级以上卫生行政部门批准
    C:县级以上药品监督管理部门批准
    D:市级以上药品监督管理部门批准
    E:省级以上药品监督管理部门批准

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经

    A.县级以上卫生行政部门批准
    B.市级以上卫生行政部门批准
    C.县级以上药品监督管理部门批准
    D.市级以上药品监督管理部门批准
    E.省级以上药品监督管理部门批准

    答案:E
    解析:
    医疗机构的制剂不得在市场上销售或者变相销售。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

  • 第4题:

    负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作( )。

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

    C.国务院公安部门

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

    E.县级以上地方公安机关


    正确答案:A
    解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》总则

  • 第5题:

    A.国务院有关部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国务院经济综合主管部门
    D.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
    E.国务院药品监督管理部门

    主管全国药品监督管理工作的是

    答案:E
    解析: