以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( )A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师

题目
以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB

以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( )

A.医疗专家

B.门诊医师

C.药品生产者

D.药品服用者

E.调剂室药师


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  • 第1题:

    以下药物不良反应信息的来源中,采用自愿报告系统的是

    A.医疗专家

    B.药品分销者

    C.药品包装者

    D.药品生产者

    E.药品管理者


    正确答案:A
    一般情况下,医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

  • 第2题:

    以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是

    A.门诊医师
    B.医疗专家
    C.药品生产者
    D.调剂室药师
    E.药品服用者

    答案:C
    解析:
    强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

  • 第3题:

    以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是

    A:医疗专家
    B:门诊医师
    C:药品生产者
    D:药品服用者
    E:调剂室药师

    答案:C
    解析:
    强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

  • 第4题:

    以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是

    A:门诊医师
    B:医疗专家
    C:药品生产者
    D:调剂室药师
    E:药品服用者

    答案:C
    解析:
    强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

  • 第5题:

    下列药物不良反应信息的来源中,采用自愿报告系统的是

    A:医疗专家
    B:药品生产者
    C:药品分销者
    D:药品管理者
    E:药品包装者

    答案:A
    解析:
    医疗专家、药品使用者一般采用自愿报告系统报告不良反应事例。