非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质

题目

非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是

A、非诺贝特减少华法林的代谢

B、非诺贝特减少华法林的排泄

C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收

D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加

E、非诺贝特改变华法林的性质


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  • 第1题:

    以下所列药品中,进餐时服用可减少脂肪吸收的药品是

    A:苯扎贝特
    B:吉非贝齐
    C:阿昔莫司
    D:奥利司他
    E:非诺贝特

    答案:D
    解析:
    奥利司他为特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,治疗肥胖症和2型糖尿病,进餐时服用可减少脂肪吸收,有利体重减轻(D)。其他备选答案均为血脂调节药,适宜晚间服药。因为肝脏合成脂肪多在夜间睡眠中进行,晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效。

  • 第2题:

    男,55岁。1年前诊断为冠心病,实验室检查:血LDC-C4.0mmol/L,TG2.3mmol/L,该患者最适宜的治疗药物是

    A.辛伐他汀
    B.华法林
    C.硝苯地平
    D.非诺贝特
    E.氢氯噻嗪

    答案:D
    解析:
    TG升高,LDC-C边缘升高,所以诊断为高甘油三酯血症,应首选贝特类降脂药。他汀类首选用于高胆固醇血症。

  • 第3题:

    以下所列药品中,进餐时服用可减少脂肪吸收的药品是()

    A苯扎贝特

    B吉非贝齐

    C阿昔莫司

    D奥利司他

    E非诺贝特


    D
    奥利司他为特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,治疗肥胖症和2型糖尿病,进餐时服用可减少脂肪吸收,有利体重减轻(D)。A、B、C、E均为血脂调节药,适宜晚间服药。因为肝脏合成脂肪多在夜间睡眠中进行,晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效。

  • 第4题:

    进餐时服用,可减少脂肪吸收的药品是

    A:苯扎贝特
    B:吉非贝齐
    C:阿昔莫司
    D:奥利司他
    E:非诺贝特

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    高三酰甘油血症病人应用后可使LDL—C升高的是()

    A苯扎贝特

    B氯贝特

    C吉非贝齐

    D环丙贝特

    E非诺贝特


    C