根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

题目

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

B、医疗机构购进药品应当逐批验收

C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

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1.《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构A.购进药品B.研发药品C.调配药品D.储存药品E.使用药品

2.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

3.《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节A、医疗机构购进药品B、医疗机构储存药品C、医疗机构调配及使用药品D、医疗机构药品目录的确定E、医疗机构制剂品种的确定

4.根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A.未提交药品质量管理年度自查报告B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度C.购进药品未索证、索票查验的D.未按规定储存药品的E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

更多“根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

    A、药品属性和类别

    B、药品剂型

    C、药品的生产企业

    D、药品的效期

    E、药品的购进日期


    参考答案：A

  • 第2题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A. 生产厂商、供货单位

    B. 生产日期、有效期、批号

    C. 购进日期、验收日期、验收结论

    D. 数量、价格、规格、剂型

    E. 通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。

    A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
    B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
    C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
    D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》及《实施条例》对医疗机构药品采购管理的规定：①个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品。②医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。③医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识。④医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。

  • 第4题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

    A.商品名称

    B.生产厂商

    C.批准文号

    D.购进日期

    E.供货单位


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

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