参考答案和解析
正确答案:C
塑料瓶装水性滴眼剂的称量、配液、滤过和灌封工序应在C级洁净环境中完成。
更多“塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成A.A级B.B级C.C级D.D级E. ”相关问题
  • 第1题:

    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

    A:B级洁净室内完成
    B:C/D级洁净区域内完成
    C:C级洁净室内完成
    D:D级洁净区内完成
    E:A/B级洁净区域内完成

    答案:C
    解析:
    滴限剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成,精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。

  • 第2题:

    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

    A.B级洁净室内完成
    B.C/D级洁净区域内完成
    C.C级洁净室内完成
    D.D级洁净区内完成
    E.A/B级洁净区域内完成

    答案:C
    解析:
    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成,精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。

  • 第3题:

    输液灌封要求的洁净级别是()。

    A.A级

    B.B级

    C.C级

    D.D级


    B

  • 第4题:

    塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

    A、C/D级洁净区域内完成
    B、C级洁净室内完成
    C、D级洁净区内完成
    D、A/B级洁净区域内完成
    E、B级洁净室内完成

    答案:B
    解析:
    塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成,精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。

  • 第5题:

    A.A级
    B.B级
    C.C级
    D.D级
    E.E级

    滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是

    答案:C
    解析:
    参照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录,口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序及其直接接触药物的包装材料最终处理的暴露工序区域应按照D级洁净区要求设置。滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成。精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。答案为D