甲氧氯普胺与对乙酰氨基酚同服能增加乙酰氨基酚吸收速度的原理是A.加快胃空速率B.增加溶解度C.助溶D.减慢胃空速率E.加快小肠蠕动
题目
甲氧氯普胺与对乙酰氨基酚同服能增加乙酰氨基酚吸收速度的原理是
A.加快胃空速率
B.增加溶解度
C.助溶
D.减慢胃空速率
E.加快小肠蠕动
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参考答案和解析
正确答案：A
略
略
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第1题：
属于竞争血浆蛋白结合部位的是A．服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服
B．抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快)
C．阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）
D．异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低
E．苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短答案：C解析：本题考查的是联合用药的相互作用。服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服，属于离子作用影响吸收；抗胆碱药物溴丙胺太林延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收（胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快）属于胃肠运动影响；阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性（保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）属于竞争血浆蛋白结合部位；异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低属于改变组织血流量分布；苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短属于肝药酶诱导作用。 -
第2题：
甲氧氯普胺与对乙酰氨基酚同服能增加乙酰氨基酚吸收速度的原理是A:加快胃空速率
B:增加溶解度
C:助溶
D:减慢胃空速率
E:加快小肠蠕动答案：A解析： -
第3题：
对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是（）
A对苯二酚
B对氨基酚
CN-乙酰基胺醌
D对乙酰氨基酚硫酸酯
E对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物
B
略 -
第4题：
属于改变组织分布量的是A．服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服
B．抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快)
C．阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）
D．异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低
E．苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短答案：D解析：本题考查的是联合用药的相互作用。服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服，属于离子作用影响吸收；抗胆碱药物溴丙胺太林延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收（胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快）属于胃肠运动影响；阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性（保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）属于竞争血浆蛋白结合部位；异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低属于改变组织血流量分布；苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短属于肝药酶诱导作用。 -
第5题：
对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚
B.对氨基酚
C.N-乙酰基胺醌
D.对乙酰氨基酚硫酸酯
E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物答案：B解析：对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。