医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

题目

医疗用毒性药品管理品种由( )

A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

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1.《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是A.麻醉药品药用原植物由国家食品药品监督管理总局监督管理B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布C.麻醉药品目录由公安部、卫生和计划生育委员会制定、调整并公布D.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局查处

2.进口药品的再注册申请由申请人向A、国家食品药品监督管理总局提出B、省级食品药品监督管理总局提出C、卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理局审评中心提出E、中国食品药品检定研究院提出

3.负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

4.医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

参考答案和解析
正确答案：C
考点：毒性药品的管理品种
解析：由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
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  • 第1题：

    国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C、国务院

    D、国家食品药品监督管理总局

    E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第2题：

    医疗用毒性药品管理品种由

    A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案：C
    解析：
    本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第3题：

    国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会，建立（）

    A国家基本药物目录

    B国家基本医疗保障药品目录

    C重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制

    D食品安全风险评估和食品安全标准


    C
    略

  • 第4题：

    医疗用毒性药品管理品种由

    A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案：C
    解析：
    本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第5题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
    D.国家工业和信息化管理部门

    答案：D
    解析：
    工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药品监督管理部门加强对互联网药品广告的整治。故选D。

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