以下帕金森病治疗药物类型及代表药物不正确的是A、金刚烷胺-多巴胺递质释放药B、司来吉兰-MAO -B抑制药C、苯扎托品-中枢抗胆碱药D、苯海拉明-多巴胺递质释放药E、多奈哌齐-胆碱酯酶抑制药

帕金森病依据病因学特点分为四类：第一为中枢拟多巴胺药，包括多巴胺代替药，多巴胺受体激动药，COMT抑制药，MAO -B抑制药，多巴胺递质释放药；第二类为中枢抗胆碱药；第三类为抗组胺药，通过阻断H受体，减少腺体分泌和抑制中枢，改善症状，代表药有苯海拉明、奥芬那君等；第四类为胆碱酯酶抑制药。

本题考查抗帕金森药的药理作用与作用机制。（1）恩他卡朋是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性、可逆性抑制药。与左旋多巴／卡比多巴合用，可阻止3-O-甲基多巴的形成，降低3-O-甲基多巴的血浆浓度，增加左旋多巴进入脑组织的药量，延长左旋多巴的消除半衰期。本药可延长和稳定左旋多巴对帕金森病的治疗作用。（2）苯海索可以部分阻滞神经中枢（纹状体）的胆碱受体，抑制乙酰胆碱的兴奋作用，同时抑制突触间隙中多巴胺的再摄取，使基底核的胆碱与多巴胺的功能获得平衡有关。用药后可减轻流涎症状，缓解帕金森病症状及药物诱发的锥体外系症状，但迟发性运动障碍不会减轻，反而加重。（3）司来吉兰为单胺氧化酶抑制药（MAOI），可选择性地抑制脑内的单胺氧化酶B（MAO—B），还能抑制突触前膜对多巴胺的再摄取，从而提高多巴胺的活性，改善帕金森病的相关症状。一日服用本药10mg几乎可完全抑制脑内MAO—B。本药与MAO—B的结合是不可逆的。故正确答案为D。

目前临床上作为保护性治疗的药物主要是单胺氧化酶A型（MEO-A）抑制剂司来吉兰。