直接破坏DNA并阻止其复制的药物是A.他莫昔芬B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.塞替哌E.放线菌素D
题目
直接破坏DNA并阻止其复制的药物是
A.他莫昔芬
B.长春新碱
C.氟尿嘧啶
D.塞替哌
E.放线菌素D
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第1题：
抗雌激素类抗肿瘤药是
A.他莫昔芬
B.长春新碱
C.氟尿嘧啶
D.塞替哌
E.放线菌素D
参考答案：A
-
第2题：
抗代谢类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素DSXB抗代谢类抗癌药是
A.环磷酰胺
B.长春新碱
C.氟尿嘧啶
D.放线菌素D
E.他莫昔芬
正确答案：C
按照药物的抗肿瘤机制分类，抗生素类抗癌药应是放线菌素D;抗代谢类抗癌药是氟尿嘧啶，它对核酸代谢物与酶结合有竞争作用；激素类抗癌药是他莫昔芬，主要用于乳腺癌的治疗。细胞毒类抗癌药是环磷酰胺，可直接杀死各周期癌细胞，应用较广。 -
第3题：
抗代谢类抗癌药是
A. 环磷酰胺
B. 氟尿嘧啶
C. 放线菌素D
D. 长春新碱
E. 他莫昔芬
正确答案：B
1.抗癌药物治疗即化疗是对恶性肿瘤综合治疗的重要方法之一，按其作用原理即抗癌作用机制可分很多类，作用于细胞分裂的不同周期取得不同的抗癌作用与效果，临床上可以进行选择应用，但每类抗恶性肿瘤药物只能杀灭一定百分比的恶性肿瘤细胞，治疗后仍有复发可能，效果好的也可不复发或迟复发。故应了解代表性抗癌药物名称及其类别、作用原理、适应证，便于进行抗癌药的联合应用，提高疗效。按照药物的抗肿瘤机制分类，激素类抗癌药是他莫昔芬，主要用于乳腺癌的治疗。2.根据药理作用应是放线菌素D。3.根据药理作用是氟尿嘧啶。对核酸代谢物与酶结合有竞争作用。4.根据药理作用应是环磷酰胺，可直接杀死各周期癌细胞，应用较广。 -
第4题：
知识点：抗肿瘤药
下列药物属于抗代谢类抗肿瘤药的是
A.环磷酰胺
B.氟尿嘧啶
C.放线菌素
D.长春新碱.
E.他莫昔芬答案：B解析：根据药理作用抗代谢类抗肿瘤药物是氟尿 嘧啶，对核酸代谢物与酶结合有竞争作用。 -
第5题：
A.他莫昔芬
B.长春新碱
C.氟脲嘧啶
D.塞替哌
E.放线菌素D干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是答案：E解析：氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。 -
第6题：
A.他莫昔芬
B.长春新碱
C.氟脲嘧啶
D.塞替哌
E.放线菌素D影响核酸生物合成的药物是答案：C解析：氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。 -
第7题：
A.他莫昔芬
B.长春新碱
C.氟脲嘧啶
D.塞替哌
E.放线菌素D影响蛋白质合成的药物是答案：B解析：氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。 -
第8题：
直接破坏DNA并阻止其复制的药物是（）
- A、他莫昔芬
- B、长春新碱
- C、氟脲嘧啶
- D、塞替哌
- E、放线菌素D
正确答案:D -
第9题：
抗雌激素类抗肿瘤药是（）
- A、他莫昔芬
- B、长春新碱
- C、氟脲嘧啶
- D、塞替哌
- E、放线菌素D
正确答案:A -
第10题：
单选题影响核酸生物合成的药物是（）A他莫昔芬
B长春新碱
C氟脲嘧啶
D塞替哌
E放线菌素D
正确答案： C解析： 氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。 -
第11题：
单选题影响蛋白质合成的药物是（）A他莫昔芬
B长春新碱
C氟脲嘧啶
D塞替哌
E放线菌素D
正确答案： A解析： 氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。 -
第12题：
单选题直接破坏DNA并阻止其复制的药物是（）A他莫昔芬
B长春新碱
C氟脲嘧啶
D塞替哌
E放线菌素D
正确答案： D解析： 氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。 -
第13题：
激素类抗癌药是A.环磷酰胺B.长春新碱C.氟尿嘧啶D.放线菌素D激素类抗癌药是
A.环磷酰胺
B.长春新碱
C.氟尿嘧啶
D.放线菌素D
E.他莫昔芬
正确答案：E
按照药物的抗肿瘤机制分类，抗生素类抗癌药应是放线菌素D;抗代谢类抗癌药是氟尿嘧啶，它对核酸代谢物与酶结合有竞争作用；激素类抗癌药是他莫昔芬，主要用于乳腺癌的治疗。细胞毒类抗癌药是环磷酰胺，可直接杀死各周期癌细胞，应用较广。 -
第14题：
抗生素类抗癌药是
A. 环磷酰胺
B. 氟尿嘧啶
C. 放线菌素D
D. 长春新碱
E. 他莫昔芬
正确答案：C
1.抗癌药物治疗即化疗是对恶性肿瘤综合治疗的重要方法之一，按其作用原理即抗癌作用机制可分很多类，作用于细胞分裂的不同周期取得不同的抗癌作用与效果，临床上可以进行选择应用，但每类抗恶性肿瘤药物只能杀灭一定百分比的恶性肿瘤细胞，治疗后仍有复发可能，效果好的也可不复发或迟复发。故应了解代表性抗癌药物名称及其类别、作用原理、适应证，便于进行抗癌药的联合应用，提高疗效。按照药物的抗肿瘤机制分类，激素类抗癌药是他莫昔芬，主要用于乳腺癌的治疗。2.根据药理作用应是放线菌素D。3.根据药理作用是氟尿嘧啶。对核酸代谢物与酶结合有竞争作用。4.根据药理作用应是环磷酰胺，可直接杀死各周期癌细胞，应用较广。 -
第15题：
细胞毒类抗癌药是（）
A.环磷酰胺
B.长春新碱
C.氟尿嘧啶
D.放线菌素D
E.他莫昔芬答案：A解析：按照药物的抗肿瘤机制分类，抗生素类抗癌药应是放线菌素D；抗代谢类抗癌药是氟尿嘧啶，它对核酸代谢物与酶结合有竞争作用；激素类抗癌药是他莫昔芬，主要用于乳腺癌的治疗。细胞毒类抗癌药是环磷酰胺，可直接杀死各周期癌细胞，应用较广。 -
第16题：
下列药物中，不能增强他莫昔芬活性和疗效的是A.多柔比星
B.西咪替丁
C.长春新碱
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶答案：B解析： -
第17题：
A.他莫昔芬
B.长春新碱
C.氟脲嘧啶
D.塞替哌
E.放线菌素D直接破坏DNA并阻止其复制的药物是答案：D解析：氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。 -
第18题：
A.他莫昔芬
B.长春新碱
C.氟脲嘧啶
D.塞替哌
E.放线菌素D抗雌激素类抗肿瘤药是答案：A解析：氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。 -
第19题：
干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是（）
- A、他莫昔芬
- B、长春新碱
- C、氟脲嘧啶
- D、塞替哌
- E、放线菌素D
正确答案:E -
第20题：
影响核酸生物合成的药物是（）
- A、他莫昔芬
- B、长春新碱
- C、氟脲嘧啶
- D、塞替哌
- E、放线菌素D
正确答案:C -
第21题：
影响蛋白质合成的药物是（）
- A、他莫昔芬
- B、长春新碱
- C、氟脲嘧啶
- D、塞替哌
- E、放线菌素D
正确答案:B -
第22题：
单选题干扰转录过程并阻止RNA合成的药物是（）A他莫昔芬
B长春新碱
C氟脲嘧啶
D塞替哌
E放线菌素D
正确答案： C解析： 氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。 -
第23题：
单选题抗雌激素类抗肿瘤药是（）A他莫昔芬
B长春新碱
C氟脲嘧啶
D塞替哌
E放线菌素D
正确答案： D解析： 氟脲嘧啶的作用机制是阻止脱氧鸟苷酸变成脱氧胸苷酸，使DNA受阻；长春新碱可使细胞有丝分裂停止M期，干扰纺锤丝微管蛋白的合成，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成；塞替哌为乙撑亚胺类药物，在体内转化为三乙烯磷酰胺后，与DNA结合，改变DNA的功能；放线菌素D能嵌入到DNA双螺旋链中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是信使RNA的合成，从而妨碍蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞生长；他莫昔芬为合成雌激素竞争性拮抗剂，能阻断雌激素对乳癌的促进作用，抑制乳癌生长，用于治疗乳癌。