已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口

题目

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/L

B、3 mg/L

C、4 mg/L

D、5 mg/L

E、6 mg/L

若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kg

B、9.53 mg/kg

C、10.24 mg/kg

D、11.18 mg/kg

E、12.56 mg/kg

若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时

B、3.83小时

C、4.23小时

D、4.86小时

E、5.14小时

相似考题

1.已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次，剂量为7.45mg/kg时，那么为()。A、3μg/mlB、3.5μg/mlC、4μg/mlD、4.5μg/mlE、5μg/ml

2.表示药物在体内分布程度的参数是A、吸收速率常数B、生物利用度C、半衰期D、消除速率常数E、表观分布容积

3.体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表观分布容积D、生物利用度E、药物的分布

4.已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次，求给药剂量X0()。A、10.8mg/mlB、11.2mg/mlC、13.5mg/mlD、14.2mg/mlE、15.4mg/ml

参考答案和解析
参考答案：问题 1 答案：C


问题 2 答案：D


问题 3 答案：B

更多“已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L／kg。 ”相关问题

  • 第1题：

    A.消除t
    B.消除相
    C.清除率
    D.表观分布容积
    E.生物利用度

    药物分布的广泛程度为

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
    该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案

    A.平均稳态血药浓度
    B.半衰期
    C.治疗指数
    D.血药浓度
    E.给药剂量

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，表观分布容积为0.17L/kg。给某患者（体 重75kg)连续3日每天静脉注射3次该药1g，问所得的血药峰浓度为多少？


    由于头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，而给药时间为3天，可知已达稳态，因此即为所求稳态血药峰浓度。

  • 第4题：

    已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
    若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持Css为4mg／ml，则给药间隔T为

    A.4h
    B.6h
    C.8h
    D.10h
    E.12h

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
    则给药剂量Xo应该为

    A.11．2μg／kg
    B.14．6μ9／kg
    C.5．1μg／kg
    D.22．2μg／kg
    E.9．8μg／kg

    答案：A
    解析：

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