关于氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的配制与标定，不正确的是A、应用减重法精密称取在105～110℃干燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾进行标定B、应将NaOH先配制成饱和溶液，静置数日，取上清液配制C、冷后贮于磨口棕色试剂瓶D、标定时用酚酞作指示剂E、应平行测定三次，根据消耗NaOH溶液的体积，计算NaOH标准溶液的浓度和平均浓度

题目

关于氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的配制与标定，不正确的是

A、应用减重法精密称取在105～110℃干燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾进行标定

B、应将NaOH先配制成饱和溶液，静置数日，取上清液配制

C、冷后贮于磨口棕色试剂瓶

D、标定时用酚酞作指示剂

E、应平行测定三次，根据消耗NaOH溶液的体积，计算NaOH标准溶液的浓度和平均浓度

相似考题

1.取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）

2.滴定液配制或使用错误的是A、盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500mlC、滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.9g，置于500ml棕色细口瓶中

3.直接干燥法是在常压下将粉状样品在什么温度下干燥至恒重A、80℃B、90℃C、95～105℃D、110℃E、120℃

4.阿司匹林的含量测定:精密称取本品0.3953g，加中性乙醇20mL溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1001mol/L)滴定到终点，消耗体积为22.02mL,每1mL，的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。求阿司匹林的百分含量。

更多“关于氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)的配制与标定,不正确的是A、应用减重法精密称取在105~110℃干燥至恒 ”相关问题

  • 第1题：

    直接干燥法测定食品中的水分的方法是

    A、在常压下，温度90～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量

    B、在常压下，温度95～105℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量

    C、在常压下，温度85～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量

    D、在常压下，温度90～105℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量

    E、在常压下，温度95～100℃干燥至恒重，测其减重作为水分含量


    参考答案：B

  • 第2题：

    维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50ml，用碘滴定液（0.1008mol/l）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/l）相当于是8.806mg的维生素C．计算平均每片维生素C含量（ ）。

    A．98.0mg

    B．49.0mg

    C．97.2mg

    D．98.0%

    E．97.2%


    正确答案：D

  • 第3题：

    标定氢氧化钠溶液使用的基准物邻苯二甲酸氢钾在()干燥并恒重。

    A、90～105℃

    B、105～110℃

    C、100～105℃

    D、110～115℃


    参考答案：B

  • 第4题：

    直接干燥法是在将粉状食品样品在什么温度下干燥至恒重

    A、80℃

    B、90℃

    C、105℃

    D、110℃

    E、95～105℃


    参考答案：E

  • 第5题：

    滴定液配制或使用错误的是

    A:盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入l000ml容量瓶中
    B:氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml
    C:滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定
    D:配制滴定液(0.1mol/L)l000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.997g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87
    E:硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中

    答案：C
    解析：
    滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在3个月内应用；过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定。

  • 第6题：

    配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    标定硝酸银标准溶液时，所用基准试剂氯化钠，需在（）℃干燥至质量恒重。

    • A、270
    • B、105-110
    • C、360
    • D、95

    正确答案:A

  • 第8题：

    基准物质NaCl在使用前预处理方法为（），再放于干燥器中冷却至室温（）

    • A、在140~150℃烘干至恒重
    • B、在270~300℃灼烧至恒重
    • C、在105~110℃烘干至恒重
    • D、在500~600℃灼烧至恒重

    正确答案:D

  • 第9题：

    硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的 F=1.006（19℃），取本品0.2013g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011，本品的百分含量为（）。


    正确答案:100.25%

  • 第10题：

    单选题
    标定硝酸银标准溶液时，所用基准试剂氯化钠，需在（）℃干燥至质量恒重。
    A

    270

    B

    105-110

    C

    360

    D

    95


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    基准物质NaCl在使用前预处理方法为（），再放于干燥器中冷却至室温（）
    A

    在140~150℃烘干至恒重

    B

    在270~300℃灼烧至恒重

    C

    在105~110℃烘干至恒重

    D

    在500~600℃灼烧至恒重


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的 F=1.006（19℃），取本品0.2013g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011，本品的百分含量为（）。

    正确答案： 100.25%
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    直接干燥法是在常压下将粉状样品在一定温度下干燥至恒重。这里的“一定温度”是( )。

    A、80℃

    B、90℃

    C、110℃

    D、95～105℃

    E、l20℃


    参考答案：D

  • 第14题：

    《中国药典》规定，精密标定的滴定液的正确表示方法是

    A．氢氧化钠滴定液(0．1024 mol／L)

    B．氢氧化钠滴定液(0．1024 M／L)

    C．氢氧化钠滴定液(0．102 mol／L)

    D．氢氧化钠滴定液(0．102 M／L)

    E．0．1024M／L氢氧化钠滴定液


    正确答案：A

  • 第15题：

    盐酸溶液的标定：取干燥至恒重的基准无水碳酸钠0.1502g，加水50ml使溶解，依法标定，消耗0.1mol/L盐酸滴定液28.28ml，已知每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠，示盐酸滴定液的浓度为

    A．0.9979(mol/L)

    B．0.100(mol/L)

    C．1.002M

    D．0.1002(mol/L)

    E．0.1002M


    正确答案：D

  • 第16题：

    3%的盐酸麻黄碱注射液，进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml，用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液的理论量为( )毫升。已知：每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的CHON.HCI

    A.1.60ml
    B.1.62ml
    C.1.50ml
    D.1.52ml
    E.1.49ml

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CHO。这个描述应收载在《中国药典》的

    A.鉴别项下
    B.检查项下
    C.含量测定项下
    D.有关物质项下
    E.物理常数项下

    答案：C
    解析：
    本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容。药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识药品的真伪，是药品质量控制的一个重要环节。鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等。化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等；物理化学法主要是一些仪器分析方法，如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等。含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等。化学分析法属经典的分析方法，具有精密度高、准确性好的特点，适用于原料药的分析。本题所采用的"用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法。有关物质在检查项下，物理常数在性状项下。建议考生熟悉《中国药典》阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容。本题答案应选C。

  • 第18题：

    氨的标准贮备液的配置中，应称取0.3142g经105℃干燥（）的氯化铵。

    • A、1小时
    • B、8小时
    • C、24小时
    • D、烘至恒重

    正确答案:A

  • 第19题：

    标定氢氧化钠溶液时，所用的基准试剂邻苯二甲酸氢钾应在（）中干燥至恒重。

    • A、100℃
    • B、120℃
    • C、105～110℃
    • D、230℃

    正确答案:C

  • 第20题：

    非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量，测定时室温20℃。精密称取本品0.2160g，加冰醋酸10mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.027（23℃），冰醋酸体积膨胀系数为1.1×10-3/℃，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6，样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50mL，空白消耗0.02mL。样品测定时高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F值是1.027吗？为什么？


    正确答案:不是，因为溶剂在不同温度下体积不同。

  • 第21题：

    高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g，加冰醋酸20mL使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.74mL，空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾，求高氯酸滴定液的浓度（）

    • A、1.001mol/L
    • B、0.1001mol/L
    • C、0.09980mol/L
    • D、0.10mol/L
    • E、0.998mol/L

    正确答案:B

  • 第22题：

    填空题
    取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）。

    正确答案： 14.8%
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    滴定液配制或使用错误的是（）
    A

    盐酸滴定液（0.1mol/L）配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中

    B

    氢氧化钠滴定液（0.1mol／L）配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml

    C

    滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定

    D

    配制滴定液（0.1mol／L）1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87

    E

    硝酸银滴定液（0.1mol／L）配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中


    正确答案： A
    解析： 滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在3个月内应用；过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定

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