解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则
题目
解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则
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第1题：
凡例是()A.解释和使用《药品经营质量管理规范》，正确进行质量检定的基本原则
B.解释和使用《互联网药品信息服务管理办法》，正确进行质量检定的基本原则
C.解释和使用《中华人民共和国药品管理法》，正确进行质量检定的基本原则
D.解释和使用《中华人民共和国药典》，正确进行质量检定的基本原则
参考答案：D
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第2题：
A.凡例
B.正文
C.索引
D.附录
E.通则解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则答案：A解析：凡例是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，对药典中有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明；《中国药典》正文收载药品的质量标准；索引便于快速查阅有关药品品种；《中国药典》附录的主要内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。 -
第3题：
8、关于《中国药典》的凡例，以下叙述正确的是（）
A．《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
B．《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C．《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定
D．《中国药典》的凡例收载有制剂通则
《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一;《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则;中国药典》的凡例是对正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定 -
第4题：
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（ ）。A：凡例
B：正文
C：附录
D：索引
E：总则答案：A解析：“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。“凡例”是《中国药典》的重要组成部分，“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。 -
第5题：
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）
A凡例
B正文
C附录
D索引
E总则
A
本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。凡例为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文，附录，名称与编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示液，动物试验，说明书、包装、标签等。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种作用、主要内容和各种术语的含义。故本题答案应选A。