根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日期E、质量状况

题目

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

A、剂型

B、生产厂商

C、购货单位

D、出库日期

E、质量状况

相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录

2.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

3.根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）

4.[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

参考答案和解析
参考答案：ABCDE
更多“根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案：B

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第3题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A.按出库凭证进行数量核对
    B.按运输单进行数量核对
    C.进行包装检查和加固
    D.进行复核和质量检查

    答案：D
    解析：
    药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选D。

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。

    A.药品接近有效期的不得出库
    B.出库时应当对照销售记录进行复核
    C.标识内容与实物不符的不得出库
    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

    答案：A
    解析：
    A的正确说法：“药品已超过有效期的不得出库”

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