药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是A.国家食品药品监督管理局B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门C.3年D.2年E.1年

题目

药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门

C.3年

D.2年

E.1年

相似考题

1.根据易制毒化学品管理条例规定,申请购买第三类易制毒化学品,需向所在地的县级人民政府哪个部门备案?()A.安全生产监督管理部门B.食品药品监督管理部门C.工商部门D.公安机关

2.购买药品类易制毒化学品需向提出申请的部门是A.国家食品药品监督管理局B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门C.3年D.2年E.1年

3.药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是A.国家食品药品监督管理局B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门C.3年D.2年E.1年

4.下列关于药品类易制毒化学药品购销和使用管理，叙述不正确的是A．药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售B．除药品类易制毒化学品经营企业外，购用单位应当按照《购用证明》载明的用途使用药品类易制毒化学品，不得转售；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销C．麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，需要所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门进行协调D．购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案E．原供货单位收到退货后，应当分别向所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告

更多“药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.所在 ”相关问题

  • 第1题：

    因特殊情况,经国家食品药品监督管理局批准,药品生产企业可接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：正确

  • 第2题：

    购买药品类易制毒化学品需申请的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    C.3年

    D.2年

    E.1年


    参考答案：B

  • 第3题：

    下列关于药品类易制毒化学药品购销和使用管理，叙述不正确的是

    A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售
    B.除药品类易制毒化学品经营企业外，购用单位应当按照《购用证明》载明的用途使用药品类易制毒化学品，不得转售；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销
    C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，需要所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门进行协调
    D.购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案
    E.原供货单位收到退货后，应当分别向所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告

    答案：C
    解析：
    麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。所以本题答案选C。

  • 第4题：

    药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    C.3年

    D.2年

    E.1年


    参考答案：A

  • 第5题：

    麻黄碱定点经营企业名称变更须

    A.报市级食品药品监督管理局备案
    B.报国家食品药品监督管理局备案
    C.报国家食品药品监督管理局批准
    D.报省级食品药品监督管理局批准
    E.报省级食品药品监督管理局备案

    答案：B
    解析：

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