医疗器械广告是( ) 批准的。

题目

医疗器械广告是( ) 批准的。

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1.不得发布广告的医疗器械有( )A、治疗艾滋病的医疗器械B、治疗性功能障碍的医疗器械C、扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械D、未经生产者所在国(地区)政府批准进入市场的境外生产的医疗器械

2.违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。A、国家卫生健康委员会B、市场监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生计生主管部门

3.根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有：()A.药品广告B.农药、兽药广告C.保健食品广告D.医疗器械广告

4.提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是（ ）。

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  • 第1题：

    医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的()

    A、医疗器械生产企业

    B、药品生产企业

    C、药品经营企业

    D、医疗器械经营企业


    正确答案：AD

  • 第2题：

    医疗器械广告批准文号有效期为5年。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：错误

  • 第3题：

    发布广告前应提出广告审批申请的产品是

    A、药品、医疗器械、食品广告

    B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告

    C、药品、医疗器械、食品、兽药广告

    D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告

    E、药品、医疗器械、农药、兽药广告


    参考答案：E

  • 第4题：

    医疗器械广告中必须标明经批准的()

    A、医疗器械生产企业的地址

    B、医疗器械注册证号

    C、医疗器械生产企业名称

    D、医疗器械广告批准文号

    E、医疗器械名称


    正确答案：BCDE

  • 第5题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：B
    解析：本组题考查《互联网药品信息服务管理办法》。
      《互联网药品信息服务管理办法》第十条：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。
      提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。

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