未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。A、省级以上人民政府药品监督管理部门B、市级以上人民政府药品监督管理部门C、县级以上人民政府药品监督管理部门D、市级以上人民政府工商管理部门

题目
未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。

A、省级以上人民政府药品监督管理部门

B、市级以上人民政府药品监督管理部门

C、县级以上人民政府药品监督管理部门

D、市级以上人民政府工商管理部门

相似考题

1.国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经()以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。A、省级B、设区的市级C、不设区的市级D、县级

2.开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备案。A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、市级人民政府药品监督管理部门C、县级人民政府药品监督管理部门

3.医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。A、设区的市级人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门

4.未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
参考答案：C
更多“未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。 A、省级以上人民政府药品监督管理部门B、市级以上人民政府药品监督管理部门C、县级以上人民政府药品监督管理部门D、市级以上人民政府工商管理部门”相关问题

  • 第1题：

    负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作()。

    A、市级以上人民政府药品监督管理部门

    B、省级以上人民政府药品监督管理部门

    C、国务院药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第2题：

    组织对药品生产企业进行GMP认证工作的部门是（ ）。

    A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B．县级人民政府药品监督管理部门

    C．工商行政管理部门

    D．省级以上人民政府药品监督管理部门

    E．市级人民政府药品监督管理部门


    正确答案：D

  • 第3题：

    核发《药品生产许可证》的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第4题：

    刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级以上人民政府药品监督管理部门
    C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门
    D.地、市级卫生行政部门
    E.省级卫生行政部门

    答案：B
    解析：
    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第5题：

    特殊医学用途配方食品应当经（）注册。

    A.国务院食品药品监督管理部门
    B.省级人民政府食品药品监督管理部门
    C.地市级人民政府食品药品监督管理部门
    D.县级以上人民政府食品药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。

  • 第6题：

    临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。

    • A、县级以上人民政府药品监督管理部门
    • B、省级以上人民政府药品监督管理部门
    • C、市级以上人民政府药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第7题：

    从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款。

    • A、5000元以上2万元以下
    • B、1万元以上3万元以下
    • C、2倍以上5倍以下
    • D、3倍以上5倍以下

    正确答案:C

  • 第8题：

    国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

    • A、①②
    • B、①②③④
    • C、①②③
    • D、③④⑤
    • E、①②③④⑤

    正确答案:C

  • 第9题：

    违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类医疗器械的，由市级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得1万元以上的，（）。

    • A、并处违法倍以上倍以下的罚款
    • B、并处1万元以上3万元以下的罚款
    • C、吊销《医疗器械生产企业许可证》
    • D、依法追究刑事责任

    正确答案:A

  • 第11题：

    发布虚假医疗器械广告的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布；仍然销售该医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械，并处5000元以上2万元以下罚款。


    正确答案:错误

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构配制制剂审核同意的部门是（　　）。
    A

    县以上药品监督管理部门

    B

    市级人民政府药品监督管理部门

    C

    市级人民政府卫生行政部门

    D

    省级人民政府药品监督管理部门

    E

    省级人民政府卫生行政部门


    正确答案： C
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经省级人民政府卫生行政部门的审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第13题：

    生产第二类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第14题：

    药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,()应当责令其召回

    A、县级以上人民政府药品监督管理部门

    B、市级人民政府药品监督管理部门

    C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D、国家药品监督管理部门


    答案：C

  • 第15题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的


    正确答案：E

  • 第16题：

    医疗机构配制制剂审核同意的部门是

    A:县以上药品监督管理部门
    B:市级人民政府药品监督管理部门
    C:市级人民政府卫生行政部门
    D:省级人民政府药品监督管理部门
    E:省级人民政府卫生行政部门

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C市级药品监督管理部门

    D县级以上地方药品监督管理部门


    B
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的企业，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

  • 第18题：

    设区的市级以上地方人民政府药品监督管理部门违反《医疗器械监督管理条例》规定实施的产品注册，由上级药品监督管理部门责令限期改正。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品的部门是（）。

    • A、县级以上人民政府
    • B、县级以上人民政府卫生行政部门
    • C、县级以上人民政府质量监督部门
    • D、县级以上人民政府食品药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第20题：

    违反《医疗器械监督管理条例》规定，经营无产品注册证书、无合格证明，过期、失效、淘汰的医疗器械的，由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得（）以上，并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款。


    正确答案:5000元

  • 第21题：

    未取得生产许可证生产饲料、饲料添加剂的，由（）级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品。

    • A、省级
    • B、市级
    • C、县级
    • D、乡级

    正确答案:C

  • 第22题：

    开办药品生产企业，须经企业（）批准并发给《药品生产许可证》。

    • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • B、所在地县级以上药品监督管理部门
    • C、国务院药品监督管理部门
    • D、所在地市级以上药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（　　）。
    A

    由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处

    B

    由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    C

    由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    D

    由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处


    正确答案： D
    解析：
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价格3倍以下罚款，对构成犯罪的。由司法机关依法追究刑事责任。

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