医疗器械生产企业应当按照有关规定开展()工作,并建立相关档案。A、产品自查自纠工作B、上市产品再评价工作C、技术支持D、医疗器械不良事件监测工作

题目
医疗器械生产企业应当按照有关规定开展()工作,并建立相关档案。

A、产品自查自纠工作

B、上市产品再评价工作

C、技术支持

D、医疗器械不良事件监测工作

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1.煤矿企业负责人和生产经营管理人员应当按照国家规定()下井,并建立下井登记档案。

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3.医疗器械生产企业应当按照有关规定开展医疗器械不良事件监测和上市产品再评价工作,并建立相关档案。()此题为判断题(对，错)。

4.生产企业应当保持开展医疗器械()监测和再评价工作的记录,并建立相关档案。A、不良事件B、产品检验C、技术统计D、验收环节

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    答案：正确

  • 第2题：

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    A.年度考核档案

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    正确答案：BCD

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  • 第4题：

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    A.1,2

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    D.2,10


    正确答案：C

  • 第5题：

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    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

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