此题为判断题(对,错)。
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
A、1
B、2
C、3
第5题:
此题为判断题(对,错)。
第6题:
此题为判断题(对,错)。
第7题:
此题为判断题(对,错)。
第8题:
此题为判断题(对,错)。
第9题:
医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 ( )
此题为判断题(对,错)。
第10题:
生产第三类医疗器械,有省药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书
此题为判断题(对,错)。
第11题:
对不能保证安全、有效的医疗器械,有县级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书
此题为判断题(对,错)。
第12题:
医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效。
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
此题为判断题(对,错)。
第15题:
A、半年、一年
B、一年、两年
C、两年、三年
D、三年、四年
第16题:
此题为判断题(对,错)。
第17题:
此题为判断题(对,错)。
第18题:
此题为判断题(对,错)。
第19题:
此题为判断题(对,错)。
第20题:
医疗器械产品注册证书有效期4年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。连续停产2年以上的,产品生产注册证书自行失效。( )。
此题为判断题(对,错)。
第21题:
医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。
A.2
B.3
C.4
第22题:
医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
此题为判断题(对,错)。
第23题:
生产企业连续停产半年以上的,须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查,合格后方可恢复生产,连续停产一年以上的,其产品注册证书自行失效。