《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()此题为判断题(对，错)。

题目
《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()

此题为判断题(对，错)。

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1.《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()此题为判断题(对，错)。

2.《医疗器械生产监督管理办法》于()日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行A、2003年4月1日B、2004年6月25日C、2004年4月1日D、2003年6月25日

3.《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

4.《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》(国家食品药品监督管理总局令第28号)已于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。A.2013年6月1日B.2015年5月18日C.2015年7月1日D.2016年6月30日

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  • 第1题：

    医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。

    A、2005年3月6日

    B、2004年8月9日

    C、2003年5月4日

    D、2002年1月17日


    参考答案：B

  • 第2题：

    《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。

    A.6,8

    B.7,8

    C.8,9


    正确答案：A

  • 第3题：

    总局第115号令《特种设备事故报告和调查处理规定》经（）国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。

    A2009/7/3

    B2009/7/26

    C2009/10/26


    A
    略

  • 第4题：

    新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自 ( )起施行。

    A.2014年6月1日

    B.2014年7月1日

    C.2014年9月1日

    D.2014年10月1日


    正确答案：D

  • 第5题：

    总局第115号令《特种设备事故报告和调查处理规定》经( )国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。

    A.2009/7/3

    B.2009/7/26

    C.2009/10/26


    正确答案：A

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