企业应当与供货者签署( )，明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。

题目

企业应当与供货者签署( )，明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。

相似考题

1.医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:()。A、医疗器械的名称、型号、规格、数量B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期C、生产企业的名称D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

2.食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的()等内容，并保存相关凭证。A.名称、规格、数量B.生产日期或者生产批号、保质期C.进货日期D.供货者名称、地址、联系方式

3.从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括( )。A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)

4.企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： ( )A.营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证B.法人代表身份证C.医疗器械注册证或者备案凭证D.销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

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  • 第1题：

    从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容( )： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。

    A.①②③

    B.①②

    C.①③


    正确答案：A

  • 第2题：

    企业采购记录应当列明( )等。

    A.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、供货者

    B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期

    C.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、购货日期


    正确答案：B

  • 第3题：

    药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
    C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    答案：A
    解析：
    药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。故选A。

  • 第4题：

    药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

    A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

    B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

    D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


    D
    药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。

  • 第5题：

    随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（）印章。

    • A、业务专用章
    • B、质量专用章
    • C、发票专用章
    • D、出库专用章

    正确答案:D

  • 第6题：

    食品添加剂经营者采购食品添加剂时应当依法（）

    • A、如实记录食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等相关内容
    • B、查验供货者的许可证和产品合格证明文件
    • C、保存相关凭证
    • D、如实记录食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容

    正确答案:B,C,D

  • 第7题：

    从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（）

    • A、名称、型号、规格、数量
    • B、生产批号、有效期、销售日期
    • C、生产企业的名称
    • D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    企业应当与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格（型号）、生产企业、供货者、数量、（）等。

    • A、注册证号或者备案凭证编号
    • B、批号
    • C、单价
    • D、金额

    正确答案:A,C,D

  • 第9题：

    企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（）

    • A、营业执照
    • B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
    • C、医疗器械注册证或者备案凭证
    • D、销售人员身份证复印件
    • E、法人授权委托书

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    进货查验记录和销售记录需要记录事项包括（）

    • A、医疗器械的名称、型号、规格、数量
    • B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期
    • C、生产企业的名称
    • D、供货者（购货者）的名称、地址及联系方式
    • E、相关许可证明文件编号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题：

    多选题
    进货查验记录和销售记录需要记录事项包括（）
    A

    医疗器械的名称、型号、规格、数量

    B

    医疗器械的生产批号、有效期、销售日期

    C

    生产企业的名称

    D

    供货者（购货者）的名称、地址及联系方式

    E

    相关许可证明文件编号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    医疗器械说明书一般应当包括以下内容（）
    A.产品名称、型号、规格
    B.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
    C.产品技术要求的编号
    D.生产日期，使用期限或者失效日期

    答案:A、B、C、D

  • 第13题：

    企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括( )： ①营业执照; ②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证; ③医疗器械注册证或者备案凭证;④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

    A.①②③④

    B.②③④

    C.③④⑤


    正确答案：A

  • 第14题：

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
    C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    疫苗生产企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

    答案：A
    解析：
    药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。故选A、A、D。建议考生运用口诀"生批三名数批价贵（规）；零售二名数批价贵（规）"比较准确记忆。

  • 第15题：

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
    C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

    答案：D
    解析：
    药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。故选A、A、D。建议考生运用口诀"生批三名数批价贵（规）；零售二名数批价贵（规）"比较准确记忆。

  • 第16题：

    企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括：（）

    • A、医疗器械名称，规格（型号）
    • B、注册证号（备案凭证号）
    • C、单位，数量
    • D、单价、金额
    • E、供货者、购货日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题：

    食品生产企业应当建立进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的（）等内容，并保存相关凭证。

    • A、名称、规格、数量
    • B、生产日期或者生产批号、保质期
    • C、进货日期
    • D、供货者名称、地址、联系方式

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（）

    • A、营业执照复印件
    • B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件
    • C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件
    • D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件
    • E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的名称、（）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额、、购货日期等。

    • A、规格（型号）
    • B、单位
    • C、批号
    • D、供货者

    正确答案:A,B,D

  • 第20题：

    医疗器械标签一般应当包括（）等内容。

    • A、产品名称、型号、规格
    • B、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号
    • C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
    • D、生产日期，使用期限或者失效日期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。

    • A、产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
    • B、产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
    • C、产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；
    • D、产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。

    正确答案:C

  • 第22题：

    下列选项中，哪些是医疗器械标签应该包括的内容（）。

    • A、产品名称、型号、规格
    • B、注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式
    • C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
    • D、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号
    • E、生产日期，使用期限或者失效日期
    • F、电源连接条件、输入功率
    • G、根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容
    • H、必要的警示、注意事项
    • I、特殊储存、操作条件或者说明
    • J、使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明
    • K、带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明

    正确答案:A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,K

  • 第23题：

    单选题
    疫苗生产企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（  ）
    A

    供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

    B

    供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C

    药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

    D

    药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


    正确答案： D
    解析：

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