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  • 第1题:

    以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()

    A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程

    B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训

    C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件

    D.每百张床位年报告≥15件

    E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%


    参考答案:ABCE

  • 第2题:

    根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为

    A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应

    B、新的药品不良反应、药品群体不良事件

    C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件

    D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

    E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件


    参考答案:D

  • 第3题:

    根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为

    A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
    B严重的不良反应和非严重的不良反应
    C新的不良反应和严重的不良反应
    D严重的药品不良反应和药品群体不良事件
    E个体药品不良反应和药品群体不良事件

    答案:A
    解析:
    根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,又可将药品不良反应分为新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。

  • 第4题:

    要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。

    A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况

    B.及时发现新的、严重的不良事件

    C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理

    D.避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康


    正确答案:ABCD

  • 第5题:

    [118~120]

    药品不良反应/事件

    A.不良事件

    B.药品不良事件

    C.药品不良反应

    D.新的药品不良反应

    E.药品严重不良反应/事件

    118.药品说明书未收载的不良反应是指

    119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指

    120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指


    正确答案:B,E,A