界定劣药的依据主要是指A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、未取得批准文号生产的D、变质不能药用的

正确答案：B
药品管理法》第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。”《药品管理法》第四十八条规定：“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，为假药。”考点：《药品管理法》。

答案：B

解析：

正确答案：B
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之～的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的：④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。此题只有B选项符合规定。