A.药品使用的专属性 B.用药后果的两重性 C.需要用药的限时性 D.质量控制的严格性 E.药品生产过程的时间性药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的

题目
A.药品使用的专属性
B.用药后果的两重性
C.需要用药的限时性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性

药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的

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  • 第1题:

    医院药品管理要求“专柜存放,专账登记,每日清点”的是

    A.麻醉药品

    B.精神药品

    C.毒性药品

    D.贵重药品

    E.自费药品


    正确答案:D

  • 第2题:

    麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是

    A.处方单独存放、每日清点、账物相符

    B.专柜专放、专账登记

    C.专柜专放、专账登记、每日清点

    D.专柜专放、专账登记、定期清点

    E.金额管理、季度盘点、以存定销


    正确答案:A
    目前一般的医院对药品的经济管理实行三级管理:一级管理针对麻醉药品和毒性药品原料药,管理办法是处方单独存放、每日清点、做到账物相符。

  • 第3题:

    专柜存放,专账登记,并要每日清点的是

    A.第一类精神药品

    B.精神药品

    C.毒性药品

    D.贵重药品

    E.普通药品


    参考答案:D

  • 第4题:

    医疗机构按“专柜存放,专账登记、每日清点”管理的是

    A.自费药品

    B.麻醉药品

    C.抗精神失常药品

    D.毒性药品

    E.贵重药品


    正确答案:E

  • 第5题:

    专柜存放,专账登记,并要每日清点的是

    A.麻醉药品

    B.精神药品

    C.毒性药品

    D.贵重药品

    E.普通药品


    正确答案:D

  • 第6题:

    根据医院药品三级管理的相关规定,实行“五专(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)"管理的药品是

    A.麻醉药品

    B.非处方药

    C.放射性药品

    D.毒性药品

    E.危险药品


    正确答案:A

  • 第7题:

    关于贵细中药的调剂与管理说法错误的是( )。

    A.贵重药品品名由药剂科提出交院药事委员会审定
    B.贵重药品品名范围内的药品均应分品种、规格上专用账册,凭处方消耗,定期盘存清点
    C.以克为单位的贵重药品(多指中药材及饮片),应实行 "三专"管理
    D.以瓶(盒)为单位的贵重药品(多指中成药)也应实行"三专"管理
    E.贵重药品的使用必须坚持优先供急、重症,优先饮片配方使用的原则

    答案:A
    解析:
    贵细中药调剂与管理内容包括:①贵重药品品名由药剂科会同财务科提出交院药事委员会审定。②列入贵重药品品名范围内的药品均应分品种、规格上专用账册,凭处方消耗,定期盘存清点,发现短缺及时查找原因。③以克为单位的贵重药品(多指中药材及饮片),应实行专人、专柜加锁、专账册的"三专"管理。④以瓶(盒)为单位的贵重药品(多指中成药)也应实行"三专"管理,但为了工作方便,在专管人不当班时,由专管人与当班负责人共同清点,并填写有双人签字的交接单,定品名、定位、定量取出存放于非加锁橱柜架上。⑤贵重药品的使用必须坚持优先供急、重症,优先饮片配方使用的原则。⑥贵重药品处方不得涂改。特殊情况更改者,原处方医师应在更改处签字方能调配。⑦贵重药品计价必须在其品名右上角标价标明其等级规格,以便于调配。⑧贵重药品处方由专管人分品名、规格存放,定期盘点后,装订成册,做好封面,该封面除处方张数、总金额外,还应有品种和规格数量和金额。

  • 第8题:

    特殊管理的药品应做到专人专锁保管,专账记录。


    正确答案:错误

  • 第9题:

    医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是()

    • A、按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记
    • B、按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记
    • C、按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记
    • D、登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量
    • E、专册保存期限为2年

    正确答案:E

  • 第10题:

    麻醉药品管理的"五专"是指:专人、专柜加锁、专帐、专登记及专保管。


    正确答案:错误

  • 第11题:

    开具“万艾可”可以使用普通药品处方,但应该专方专用。


    正确答案:正确

  • 第12题:

    问答题
    医疗单位应加强对麻醉药品的管理,禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。并做到哪五专?

    正确答案: 要做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品的特殊性主要有哪些方面?( )

    A.药品的专属性

    B.药品的预防性


    正确答案:A

  • 第14题:

    普通药品的经济管理要求最正确的是

    A.处方单独存放、每日清点、账物相符

    B.专柜专放、专账登记

    C.专柜专放、专账登记、每日清点

    D.专柜专放、专账登记、定期清点

    E.金额管理、专度盘点、以存定销


    正确答案:E
    目前一般的医院对药品的经济管理实行三级管理:三级管理针对普通药品,管理办法是金额管理、季度盘点、以存定销。

  • 第15题:

    医疗机构按“专柜存放,专帐登记,每日清点”管理的药品是( )。

    A.自费药品

    B.麻醉药品

    C.精神药品

    D.毒性药品

    E.贵重药


    正确答案:E

  • 第16题:

    药品使用具有针对性,体现了药品的

    A.专属性

    B.两重性

    C.限时性

    D.质量的严格性

    E.社会责任性


    参考答案:A

  • 第17题:

    药品的使用应对症治疗,体现了药品特殊性的.

    A.专属性

    B.两重性

    C.时效性

    D.多样性

    E.质量的重要性


    正确答案:A

  • 第18题:

    以克为单位的(或瓶)贵重药品应实行()管理

    A. 专人,专柜
    B. 专人,专锁
    C. 专人,专账册,专柜加锁
    D. 以上均不是
    E. 专人,专册

    答案:C
    解析:
    以克为单位的贵重药品(多指中药材及饮片),应实行专人、专柜加锁、专账册的“三专”管理。

  • 第19题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是

    A.药品经营企业
    B.药品研发中心
    C.药品生产企业
    D.医疗机构

    答案:A,D
    解析:
    药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

  • 第20题:

    医疗单位应加强对麻醉药品的管理,禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。并做到哪五专?


    正确答案:要做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。

  • 第21题:

    特殊药品的管理和使用必须实行那“五专”?


    正确答案:“五专”,即:专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。处方保存3年备查。

  • 第22题:

    麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当()

    • A、专库或专柜存放加锁保管,专账记录
    • B、专柜加锁保管,专账记录
    • C、专库或专柜存放,专人保管,专账记录
    • D、专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
    • E、专库或专柜存放,专人保管记录

    正确答案:D

  • 第23题:

    麻醉、精神药品管理要求不包括()

    • A、临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
    • B、麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品
    • C、麻醉、精神药品实行专册管理
    • D、麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核
    • E、麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年

    正确答案:B

  • 第24题:

    单选题
    医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是()
    A

    按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记

    B

    按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记

    C

    按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记

    D

    登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量

    E

    专册保存期限为2年


    正确答案: D
    解析: 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。